PofoliaPofolia ile paylaşıldı

New England Journal of Medicine· 2012Q1· Klinik çalışma

Ağır Sepsiste Hidroksietil Nişasta 130/0.42'nin Ringer Laktat ile Karşılaştırılması

Hydroxyethyl Starch 130/0.42 versus Ringer's Acetate in Severe Sepsis

Anders Perner, Nicolai Haase, Anne Berit Guttormsen, Jyrki Tenhunen ve diğerleri

Kısa özet

Ağır sepsisi olan hastalarda, Hidroksietil Nişasta (HES) 130/0.42 ile sıvı resüsitasyonu, Ringer laktata kıyasla 90. günde daha yüksek ölüm riski (%51'e karşı %43) ve böbrek replasman tedavisi ihtiyacında artış ile sonuçlanmıştır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Ağır sepsiste HES 130/0.42 alan hastalarda 90. günde ölüm riski 1.17 kat daha fazlaydı (P=0.03).
  • HES 130/0.42 grubunda böbrek replasman tedavisi daha sık gerekiyordu (%22'ye karşı %16, RR 1.35, P=0.04).
  • HES hastalarının %10'unda, Ringer laktat hastalarının ise %6'sında ciddi kanama görüldü (RR 1.52, P=0.09).
  • Çalışmaya çok merkezden rastgele atanan 804 hasta dahil edildi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

BACKGROUND: Hydroxyethyl starch (HES) [corrected] is widely used for fluid resuscitation in intensive care units (ICUs), but its safety and efficacy have not been established in patients with severe sepsis. METHODS: In this multicenter, parallel-group, blinded trial, we randomly assigned patients with severe sepsis to fluid resuscitation in the ICU with either 6% HES 130/0.42 (Tetraspan) or Ringer's acetate at a dose of up to 33 ml per kilogram of ideal body weight per day. The primary outcome measure was either death or end-stage kidney failure (dependence on dialysis) at 90 days after randomization. RESULTS: Of the 804 patients who underwent randomization, 798 were included in the modified intention-to-treat population. The two intervention groups had similar baseline characteristics. At 90 days after randomization, 201 of 398 patients (51%) assigned to HES 130/0.42 had died, as compared with 172 of 400 patients (43%) assigned to Ringer's acetate (relative risk, 1.17; 95% confidence interval [CI], 1.01 to 1.36; P=0.03); 1 patient in each group had end-stage kidney failure. In the 90-day period, 87 patients (22%) assigned to HES 130/0.42 were treated with renal-replacement therapy versus 65 patients (16%) assigned to Ringer's acetate (relative risk, 1.35; 95% CI, 1.01 to 1.80; P=0.04), and 38 patients (10%) and 25 patients (6%), respectively, had severe bleeding (relative risk, 1.52; 95% CI, 0.94 to 2.48; P=0.09). The results were supported by multivariate analyses, with adjustment for known risk factors for death or acute kidney injury at baseline. CONCLUSIONS: Patients with severe sepsis assigned to fluid resuscitation with HES 130/0.42 had an increased risk of death at day 90 and were more likely to require renal-replacement therapy, as compared with those receiving Ringer's acetate. (Funded by the Danish Research Council and others; 6S ClinicalTrials.gov number, NCT00962156.).

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2012 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Yoğun Bakım ve Kritik Bakım Tıbbı

Critical Care and Intensive Care MedicineMedicine