New England Journal of Medicine· 2014Q1
Sistolik Fonksiyon Bozukluğu Olan Kalp Yetmezliğinde Spironolakton
Spironolactone for Heart Failure with Preserved Ejection Fraction
- 2.738atıf
- Q1SCImago
- 2014yıl
Kısa özet
Spironolakton, korunmuş ejeksiyon fraksiyonlu kalp yetmezliği hastalarında kardiyovasküler ölüm, durmuş kardiyak arrest veya kalp yetmezliği hastaneye yatış bileşik sonucunu anlamlı şekilde azaltmadı (%18,6'ya karşılık %20,4, HR 0,89, P=0,14).
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Spironolakton, korunmuş ejeksiyon fraksiyonlu kalp yetmezliği hastalarında birincil bileşik sonucu (kardiyovasküler ölüm, durmuş kardiyak arrest veya kalp yetmezliği hastaneye yatış) anlamlı şekilde azaltmadı (%18,6'ya karşılık %20,4).
- Spironolakton, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatışları anlamlı şekilde azalttı (%12,0'ye karşılık %14,2).
- Spironolakton, serum kreatininini artırdı ve hiperkalemi oranlarını iki katına çıkardı (%18,7'ye karşılık %9,1).
- İzlem ile ciddi yan etki, 3,0 mg/dL veya daha yüksek serum kreatinin seviyesi veya diyaliz insidansında anlamlı fark gözlenmedi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
BACKGROUND: Mineralocorticoid-receptor antagonists improve the prognosis for patients with heart failure and a reduced left ventricular ejection fraction. We evaluated the effects of spironolactone in patients with heart failure and a preserved left ventricular ejection fraction. METHODS: In this randomized, double-blind trial, we assigned 3445 patients with symptomatic heart failure and a left ventricular ejection fraction of 45% or more to receive either spironolactone (15 to 45 mg daily) or placebo. The primary outcome was a composite of death from cardiovascular causes, aborted cardiac arrest, or hospitalization for the management of heart failure. RESULTS: With a mean follow-up of 3.3 years, the primary outcome occurred in 320 of 1722 patients in the spironolactone group (18.6%) and 351 of 1723 patients in the placebo group (20.4%) (hazard ratio, 0.89; 95% confidence interval [CI], 0.77 to 1.04; P=0.14). Of the components of the primary outcome, only hospitalization for heart failure had a significantly lower incidence in the spironolactone group than in the placebo group (206 patients [12.0%] vs. 245 patients [14.2%]; hazard ratio, 0.83; 95% CI, 0.69 to 0.99, P=0.04). Neither total deaths nor hospitalizations for any reason were significantly reduced by spironolactone. Treatment with spironolactone was associated with increased serum creatinine levels and a doubling of the rate of hyperkalemia (18.7%, vs. 9.1% in the placebo group) but reduced hypokalemia. With frequent monitoring, there were no significant differences in the incidence of serious adverse events, a serum creatinine level of 3.0 mg per deciliter (265 μmol per liter) or higher, or dialysis. CONCLUSIONS: In patients with heart failure and a preserved ejection fraction, treatment with spironolactone did not significantly reduce the incidence of the primary composite outcome of death from cardiovascular causes, aborted cardiac arrest, or hospitalization for the management of heart failure. (Funded by the National Heart, Lung, and Blood Institute; TOPCAT ClinicalTrials.gov number, NCT00094302.).
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2014 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Endokrinoloji, Diyabet ve Metabolizma
Endocrinology, Diabetes and MetabolismMedicine