Current Opinion in Oncology· 2026Q2· Derleme
Glioma hastalarında hedefe yönelik tedavinin ilaca dirençli epilepsideki ortaya çıkan rolü
Emerging role of targeted therapy in drug-resistant epilepsy in patients with glioma
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Hedefe yönelik tedaviler, özellikle IDH1/2 inhibisyonu (vorasidenib ile), glioma hastalarında nöbet sıklığını azaltmada umut vaat ediyor; INDIGO denemesi plaseboya kıyasla tedavi sırasındaki nöbetlerde 0.36 oranında bir oran düşüşü bildirmiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Bir IDH1/2 inhibitörü olan Vorasidenib, glioma hastalarında plaseboya kıyasla tedavi sırasındaki nöbet oranlarını %64 (oran oranı 0.36) azalttı (INDIGO denemesi).
- Gerçek dünya verileri ve vaka raporları, hedefe yönelik tedavilerin nöbet önleyici etkilerini desteklemektedir ve bazı kanıtlar tümör kontrolünden bağımsız olduğunu göstermektedir.
- BRAF/MEK ve mTOR inhibitörleri, belirli tümör tiplerinde (örn. tüberoz skleroz kompleksi) yerleşik anti-tümör rollere sahiptir ve nöbet azalması göstermiştir.
- Gelecekteki klinik denemeler, glioma'da hedefe yönelik tedaviler için nöbet özgürlüğünü önceden belirlenmiş bir son nokta olarak resmi olarak değerlendirmelidir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
PURPOSE OF REVIEW: Seizures are among the most frequent and disabling manifestations of gliomas, and in some patients remain drug-resistant despite optimal antiseizure medication and standard antitumour treatments. This review examines the clinical evidence that targeted therapies may improve seizure control in patients with glioma. RECENT FINDINGS: The strongest signal comes from mutant isocitrate dehydrogenase (IDH1/2) inhibition. In the phase 3 INDIGO trial, exploratory and posthoc analyses showed an on-treatment seizure rate of 18.2 per person-year with vorasidenib vs. 51.2 with placebo [rate ratio 0.36, 95% confidence interval (CI) 0.14-0.89]. Emerging real-world series and individual case reports support these findings, and preclinical work indicates an antiseizure effect at least partly independent of tumour control. BRAF/MEK inhibition and mTOR inhibition have an established antitumour role in circumscribed astrocytic and glioneuronal tumours, and everolimus reduces both tumour volume and pharmacoresistant seizures in tuberous sclerosis complex. Beyond genotype, the shared circuitry of tumourigenesis and epileptogenesis, such as neuron-glioma synapses, has generated a second wave of candidate targets, none yet clinically validated. SUMMARY: Targeted agents are emerging as disease-modifying options that may also reduce seizure burden, but seizure freedom must be tested in future trials as a prespecified endpoint rather than inferred from exploratory analyses.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Current Opinion in Oncology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Genetik (Tıp)
GeneticsMedicine