Oncogene· 2026Q1
Glioblastoma araştırmaları için geleneksel modellerin sınırlamalarını aşan insanlaştırılmış fareler
Beyond the blood-brain barrier: humanised mice, the missing link in glioblastoma research
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
İnsanlaştırılmış fare modelleri, kan-beyin bariyerlerini koruyarak ve immün-tümör mikroçevre etkileşimlerini yeniden üreterek insan glioblastomunu (GBM) doğru bir şekilde taklit eder ve geleneksel hayvan veya ex vivo modellere göre daha doğru bir translasyonel preklinik platform sunar.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Geleneksel GBM modelleri, tümör mikroçevresinin ve merkezi sinir sistemi tedavi bariyerlerinin karmaşıklığından yoksundur.
- İnsanlaştırılmış fare modelleri, insan GBM'nin moleküler, patolojik ve immünolojik özelliklerini yeniden üretir.
- Bu modeller, beyne ilaç dağıtımını incelemek için kritik öneme sahip kan-beyin bariyerlerini korur.
- İnsanlaştırılmış fareler, in vivo immün sistem ve tümör mikroçevresi etkileşimlerinin incelenmesine olanak tanır.
- Terapötik direncin anlaşılmasına yardımcı olarak insan immün hücre infiltrasyonunu yakından yeniden üretirler.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Glioblastoma (GBM) remains a major challenge in neuro-oncology, associated with a high rate of mortality despite decades of intensive research and therapeutic advancements, underscoring the urgent need for innovative preclinical platforms that can more accurately recapitulate the biological and pathological features of human disease. While conventional animal models have contributed to our understanding of GBM biology and the evaluation of treatment efficacy, they fail to capture the full complexity and heterogeneity of the tumour microenvironment (TME). Ex vivo models are associated with certain advantages in this context; however, they can not mirror the complex dynamic and multicellular interactions present in living organisms, particularly the critical treatment barriers unique to the central nervous system: the blood-brain barrier (BBB), blood-cerebrospinal fluid barrier (BCSFB) and blood-meningeal barrier (BMB). In response to these limitations, humanised mouse models have emerged as an advanced platform capable of faithfully mimicking the molecular, pathological and immunological features of human GBM. These models enable the replication of complex in vivo crosstalk between the immune system and the TME, while preserving the relevant treatment barriers that govern drug delivery to the brain. Accumulating evidence indicates that humanised mouse models closely reproduce the infiltration of human immune components into the TME, enabling the study of clinically relevant interactions that contribute to therapeutic resistance and treatment failure in GBM. This review aims to provide a comprehensive and systematic overview of the currently employed humanised mouse models in GBM research, highlighting their applications and comparative advantages. Finally, we evaluate the opportunities and challenges associated with each model and discuss future directions to increase the translational relevance and predictive power of preclinical GBM research.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Oncogene, 2026 · DOI ↗
Devamı Pofolia uygulamasında
Çıkarımlar ve makaleye soru sorma; ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Ücretsiz.
Web'de giriş yaparak açAlan: Genetik
GeneticsMedicine