BMC Women s Health· 2026Q1· Olgu sunumu
Uterin leiomyomatoz diffüz yayılımı, mezenterde düz kas lezyonu ve ailesinde uterin leiomyom öyküsü: bir olgu sunumu ve literatür derlemesi
Diffuse uterine leiomyomatosis with a mesenteric smooth muscle lesion and a reported family history of uterine leiomyomas: a case report and literature review
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Düz kaslı uterin leiomyomatoz (DUL) tanısı alan 34 yaşındaki bir kadın hastada, ilk miyomektomiden 22 ay sonra mezenterinde benzer iyi huylu düz kas lezyonu gelişmesi, DUL'nin ekstraterin lezyonlarla tekrarlayabileceğini düşündürmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Diffüz uterin leiomyomatoz (DUL), miyometriyumda yaygın nodüllerle karakterize nadir bir iyi huylu düz kas hastalığıdır.
- Hasta, ilerleyici menoraji ve dismenore ile başvurdu ve başlangıçta multipl uterin fibroid olarak teşhis edildi.
- 22 ay sonra tekrarlayan uterin hastalıkla birlikte, DUL'ye benzer iyi huylu bir mezenter nodülü tespit edildi.
- Tüm ekzom dizilemesi, uterin tümör dokusu ve kan örneklerinde aday varyantları belirledi.
- DUL hastalarında ekstraterin düz kas lezyonları son derece nadirdir ve aile öyküsünün biyolojik önemi belirsizliğini korumaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Background Diffuse uterine leiomyomatosis (DUL) is a rare benign smooth muscle disorder characterized by diffuse proliferation of innumerable, poorly circumscribed leiomyomatous nodules throughout the myometrium. Because its clinical and radiologic features overlap with those of multiple conventional uterine leiomyomas, DUL is frequently difficult to diagnose before surgery. Coexisting extrauterine smooth muscle lesions are exceptionally uncommon, and the potential contribution of familial susceptibility to uterine smooth muscle proliferation remains poorly understood. Case presentation We report a 34-year-old woman who presented with progressive menorrhagia and dysmenorrhea and was initially diagnosed with multiple uterine fibroids. She reported a maternal family history of uterine leiomyomas. Myomectomy revealed diffuse, ill-defined nodular smooth muscle proliferation throughout the myometrium, consistent with DUL. Twenty-two months later, recurrent uterine disease required further surgery, aduring which a solitary mesenteric nodule was identified. The patient underwent total hysterectomy and resection of the mesenteric lesion. Histopathological examination confirmed recurrent DUL and a benign mesenteric smooth muscle lesion that was morphologically similar to the uterine lesions. Whole-exome sequencing of the available uterine tumor tissue and blood samples identified candidate variants. A focused review of previously reported cases showed that extrauterine smooth muscle lesions in patients with DUL are rare and that the biological significance of the reported family history remains uncertain. Conclusion This case illustrates that recurrent DUL can coexist with a histologically benign mesenteric smooth muscle lesion and a reported family history of uterine leiomyomas. It highlights the value of integrated clinicopathological assessment and longitudinal follow-up when unusual extrauterine smooth muscle lesions are encountered in patients with DUL.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. BMC Women s Health, 2026 · DOI ↗
Devamı Pofolia uygulamasında
Çıkarımlar ve makaleye soru sorma; ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Ücretsiz.
Web'de giriş yaparak açAlan: Kadın Hastalıkları ve Doğum
Obstetrics and GynecologyMedicine