Journal of Clinical Oncology· 2019Q1· Klinik çalışma
KEYNOTE-240'da İleri Evre Hepatoselüler Karsinom Hastalarında İkinci Basamak Tedavi Olarak Pembrolizumab: Randomize, Çift Kör, Faz III Çalışması
Pembrolizumab As Second-Line Therapy in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma in KEYNOTE-240: A Randomized, Double-Blind, Phase III Trial
- 1.824atıf
- Q1SCImago
- 2019yıl
Kısa özet
Daha önce sorafenib ile tedavi edilmiş ileri evre karaciğer kanseri hastalarında, pembrolizumab artı en iyi destekleyici bakım (BSC), plasebo artı BSC'ye kıyasla genel sağkalımda (OS) ve progresyonsuz sağkalımda (PFS) iyileşme eğilimi göstermiştir, ancak istatistiksel anlamlılık eşiklerine ulaşamamıştır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Pembrolizumab artı BSC, plasebo artı BSC'ye karşı ortalama 13.9 aya karşılık 10.6 ay OS göstermiştir.
- Ortalama PFS, pembrolizumab için 3.0 ay, plasebo için 2.8 ay olmuştur.
- Ne OS ne de PFS, birincil istatistiksel anlamlılık eşiklerini karşılamıştır (OS için P=.0238, PFS son analiz için P=.0022).
- Pembrolizumab hastalarının %52.7'sinde, plasebo hastalarının ise %46.3'ünde evre 3 veya üzeri yan etkiler görülmüştür.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
PURPOSE Pembrolizumab demonstrated antitumor activity and safety in the phase II KEYNOTE-224 trial in previously treated patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC). KEYNOTE-240 evaluated the efficacy and safety of pembrolizumab in this population. PATIENTS AND METHODS This randomized, double-blind, phase III study was conducted at 119 medical centers in 27 countries. Eligible patients with advanced HCC, previously treated with sorafenib, were randomly assigned at a two-to-one ratio to receive pembrolizumab plus best supportive care (BSC) or placebo plus BSC. Primary end points were overall survival (OS) and progression-free survival (PFS; one-sided significance thresholds, P = .0174 [final analysis] and P = .002 [first interim analysis], respectively). Safety was assessed in all patients who received ≥ 1 dose of study drug. RESULTS Between May 31, 2016, and November 23, 2017, 413 patients were randomly assigned. As of January 2, 2019, median follow-up was 13.8 months for pembrolizumab and 10.6 months for placebo. Median OS was 13.9 months (95% CI, 11.6 to 16.0 months) for pembrolizumab versus 10.6 months (95% CI, 8.3 to 13.5 months) for placebo (hazard ratio [HR], 0.781; 95% CI, 0.611 to 0.998; P = .0238). Median PFS for pembrolizumab was 3.0 months (95% CI, 2.8 to 4.1 months) versus 2.8 months (95% CI, 2.5 to 4.1 months) for placebo at the first interim analysis (HR, 0.775; 95% CI, 0.609 to 0.987; P = .0186) and 3.0 months (95% CI, 2.8 to 4.1 months) versus 2.8 months (95% CI, 1.6 to 3.0 months) at final analysis (HR, 0.718; 95% CI, 0.570 to 0.904; P = .0022). Grade 3 or higher adverse events occurred in 147 (52.7%) and 62 patients (46.3%) for pembrolizumab versus placebo; those that were treatment related occurred in 52 (18.6%) and 10 patients (7.5%), respectively. No hepatitis C or B flares were identified. CONCLUSION In this study, OS and PFS did not reach statistical significance per specified criteria. The results are consistent with those of KEYNOTE-224, supporting a favorable risk-to-benefit ratio for pembrolizumab in this population.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Journal of Clinical Oncology, 2019 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hepatoloji
HepatologyMedicine