PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Naunyn-Schmiedeberg s Archives of Pharmacology· 2026Q2

Aficamten'nin insan atriyumundaki kontraktil etkileri

Contractile effects of Aficamten in the human atrium

Joachim Neumann, Uwe Kirchhefer, Britt Hofmann, Ulrich Gergs

Kısa özet

Hipertrofik kardiyomiyopati için onaylanmış bir ilaç olan Aficamten, miyofilament kalsiyum hassasiyetini azaltarak izole insan atriyal preparatlarında kasılma gücünü (FOC) düşürür.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Aficamten, izole insan atriyal preparatlarında (HAP) konsantrasyona bağlı olarak kasılma gücünü (FOC) düşürdü.
  • Aficamten, izoprenalin ve kalsiyumun neden olduğu pozitif inotropik etkileri tersine çevirdi.
  • İlaç, H1, H2, 5-HT4 ve D1 reseptörlerinin stimülasyonu ile yükselen FOC'yi azalttı.
  • Aficamten, bir kalsiyum duyarlılaştırıcısı (EMD57033), bir fosfataz inhibitörü, dibütiril-cAMP ve bir L-tipi kalsiyum kanal aktivatörü (Bay K 8644) tarafından yükseltilen FOC'yi azalttı.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Abstract Aficamten is an approved drug to treat hypertrophic cardiomyopathy. Aficamten desensitizes bovine myofilaments against calcium cations. In isolated animal cardiac preparations, aficamten reduced force of contraction (FOC) but its effects on isolated human cardiac preparations has previously not been tested. Therefore, we studied the effects of aficamten on FOC in isolated electrically stimulated (1 Hz) human right atrial preparations (HAP) from adult patients that underwent cardiac surgery because they suffered from severe coronary heart disease. We detected a concentration-dependent negative inotropic effect of aficamten given alone in HAP. Likewise, aficamten reversed the positive inotropic effects of 1 µM isoprenaline or 10.8 mM calcium cations. 1 µM isoprenaline but not 10.8 mM calcium cations raised the phosphorylation state of phospholamban at serine 16 in HAP. Aficamten (10 µM) did not reduce the phosphorylation state of phospholamban at serine 16 in HAP that had been augmented by isoprenaline. Furthermore, aficamten reduced FOC that had been raised by stimulation of H 1 -histamine receptors, H 2 -histamine receptors, 5-HT 4 -serotonin receptors or D 1 -dopamine receptors in HAP. Moreover, aficamten diminished FOC that had been elevated by a calcium sensitizer (EMD57033), a serine/threonine phosphatase inhibitor (100 µM cantharidin), 100 µM dibutyryl-cAMP, a membrane permeant 3´,5´-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) derivative, or Bay K 8644, an activator of L-type calcium ion channels, in HAP. We conclude that aficamten diminished basal and elevated FOC in HAP, probably via reducing the calcium sensitivity of the human atrial myofilaments.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Naunyn-Schmiedeberg s Archives of Pharmacology, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarUygulamada
Makaleye SorUygulamada

Devamı Pofolia uygulamasında

Çıkarımlar ve makaleye soru sorma; ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Ücretsiz.

Web'de giriş yaparak aç

Alan: Kardiyoloji ve Kardiyovasküler Tıp

Cardiology and Cardiovascular MedicineMedicine