Frontiers in Neurology· 2026Q2
Subjektif tinnitus için penetran iğneleme ve bilişsel davranışçı terapinin karşılaştırılmasına yönelik randomize kontrollü bir çalışmanın çalışma protokolü
Study protocol for a randomized controlled trial comparing penetrating needling and cognitive behavioral therapy for subjective tinnitus
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Bu protokol, subjektif tinnituslu hastalarda penetran iğnelemeyi bilişsel davranışçı terapi (BDT) ile karşılaştıran bir randomize kontrollü çalışma (RKÇ) taslağını özetlemektedir; 72 katılımcı penetran iğneleme artı sağlık eğitimi veya BDT artı sağlık eğitimi alacak şekilde 1:1 oranında rastgele atanacaktır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Subjektif tinnitus için paralel gruplu bir randomize kontrollü çalışma (RKÇ) protokolü açıklanmaktadır.
- 72 katılımcı, penetran iğneleme artı sağlık eğitimi veya BDT artı sağlık eğitimi almak üzere 1:1 oranında rastgele atanacaktır.
- Penetran iğneleme, iki hafta boyunca haftada beş kez (10 seans) uygulanacaktır.
- Birincil sonuçlar Tinnitus Handicap Inventory (THI), Tinnitus Questionnaire (TQ) ve ses yüksekliği için Visual Analogue Scale (VAS) içermektedir.
- Değerlendirmeler temel düzeyde, tedavi sonrası (1 ve 2 hafta) ve 4 haftalık takipte yapılacaktır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Objective To describe the protocol for a randomized controlled trial designed to evaluate the clinical efficacy of penetrating needling compared with cognitive behavioral therapy (CBT) in patients with subjective tinnitus. Methods This protocol describes a proposed assessor- and analyst-blinded, parallel-group randomized controlled trial. A total of 72 participants will be randomized 1:1 to a treatment group receiving penetrating needling plus health education or a control group receiving CBT plus health education. Penetrating needling will be administered five times weekly for two consecutive weeks (10 sessions). The primary outcomes are the Tinnitus Handicap Inventory (THI), the Tinnitus Questionnaire (TQ), and a Visual Analogue Scale (VAS) for tinnitus loudness. Secondary outcomes include the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), the Hamilton Depression Scale (HAMD), and the Hamilton Anxiety Scale (HAMA). Outcomes will be assessed at baseline, after one week of treatment, after two weeks of treatment, and at a 4-week follow-up (by telephone, online, or in clinic). Conclusion As CBT is an established standard of care, this proposed parallel-group trial is designed to specifically evaluate the efficacy of penetrating needling. The findings of this protocol are expected to provide rigorous, high-quality evidence to determine the viability of penetrating needling as a neuromodulatory alternative for subjective tinnitus. Clinical trial registration http://itmctr.ccebtcm.org.cn/ , ITMCTR2024000264.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Frontiers in Neurology, 2026 · DOI ↗
Devamı Pofolia uygulamasında
Çıkarımlar ve makaleye soru sorma; ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Ücretsiz.
Web'de giriş yaparak açAlan: Duyusal Sistemler
Sensory SystemsNeuroscience