Frontiers in Immunology· 2026Q1· Derleme
DDR1'nin stromal yeniden şekillenme ve immün kaçışta ikili rolleri: tümör immün mikroçevresinin bir düzenleyicisi
Dual roles of DDR1 in stromal remodeling and immune escape: a regulator of the tumor immune microenvironment
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Diskoidin alan reseptörü 1 (DDR1), kinaz aktivitesinden bağımsız olarak, sitotoksik T hücrelerinin infiltrasyonunu fiziksel olarak engelleyen bir bariyer oluşturan kolajen liflerini hizalayarak tümör immün mikroçevresini (TIME) yeniden şekillendirir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- DDR1'in ekstraselüler alanı, tümörlere sitotoksik T hücrelerini dışlayan fiziksel bir bariyer oluşturan kolajen liflerini hizalar.
- Bu kolajen hizalama fonksiyonu, DDR1'in kinaz aktivitesinden bağımsızdır.
- DDR1 ayrıca, kanser hücresi metabolizmasını yeniden programlar ve immünosupresif bir TIME oluşturmak için stromal hücreleri etkiler.
- Küçük molekül inhibitörleri ve antikorlar dahil olmak üzere DDR1 hedefli tedaviler, preklinik ve erken klinik gelişim aşamasındadır.
- DDR1 inhibisyonunun immün kontrol noktası blokajı ile birleştirilmesi, preklinik modellerde sinerjistik anti-tümör etkiler göstermektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
The discoidin domain receptor 1 (DDR1) is a collagen-activated receptor tyrosine kinase that orchestrates multiple cellular processes and remodels the tumor immune microenvironment (TIME). Notably, DDR1 promotes immune exclusion predominantly through its extracellular domain, which regulates collagen fiber alignment to form a physical barrier that impedes cytotoxic T cell infiltration, a function independent of its kinase activity. Moreover, DDR1 mediates cancer cell adhesion, migration, and metabolic reprogramming, while modulating cancer-associated fibroblasts, macrophages, and neutrophils to establish an immunosuppressive niche. Recently, DDR1-targeting strategies have been in preclinical and early clinical development, including selective small-molecule inhibitors, monoclonal antibodies, antibody–drug conjugates, and proteolysis-targeting chimeras. Combining DDR1 inhibition with immune checkpoint blockade has demonstrated synergistic antitumor efficacy in preclinical models. This review synthesizes the current understanding of DDR1 as a central regulator of the TIME and discusses the translational potential and challenges of DDR1-targeting strategies to enhance cancer immunotherapy.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Frontiers in Immunology, 2026 · DOI ↗
Devamı Pofolia uygulamasında
Çıkarımlar ve makaleye soru sorma; ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Ücretsiz.
Web'de giriş yaparak açAlan: İmmünoloji ve Alerji
Immunology and AllergyMedicine