PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Nature Genetics· 2013Q1

İmmün İlişkili lokusların analizi, multipl skleroz için 48 yeni yatkınlık varyantını tanımlıyor

Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis

Athena Hadjixenofontos, Ashley Beecham, Jacob L. McCauley, Clara P. Manrique ve diğerleri

Kısa özet

Büyük ölçekli bir genetik çalışma, multipl skleroz (MS) yatkınlığı ile ilişkili 48 yeni varyant tanımlayarak, majör histokompatibilite kompleksi dışındaki bilinen risk varyantlarının toplam sayısını 110'a çıkardı.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Multipl skleroz için 48 yeni yatkınlık varyantı tanımlandı.
  • Avrupa kökenli 80.094 bireyin verileri analiz edildi.
  • Bulgular ImmunoChip genotipleme dizisi kullanılarak tekrarlandı.
  • MHC dışındaki bilinen MS risk varyantlarının toplam sayısı 110'a çıkarıldı.
  • Genom çapında ilişkilendirme sinyallerini çözmede yüksek çözünürlüklü Bayes ince haritalamanın faydası gösterildi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

The International Multiple Sclerosis Genetics Consortium reports the discovery of 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis through targeted follow-up of immune-related loci. They also report fine mapping of association signals at established susceptibility loci and provide insights into the immune system processes underlying this disease. Using the ImmunoChip custom genotyping array, we analyzed 14,498 subjects with multiple sclerosis and 24,091 healthy controls for 161,311 autosomal variants and identified 135 potentially associated regions (P < 1.0 × 10−4). In a replication phase, we combined these data with previous genome-wide association study (GWAS) data from an independent 14,802 subjects with multiple sclerosis and 26,703 healthy controls. In these 80,094 individuals of European ancestry, we identified 48 new susceptibility variants (P < 5.0 × 10−8), 3 of which we found after conditioning on previously identified variants. Thus, there are now 110 established multiple sclerosis risk variants at 103 discrete loci outside of the major histocompatibility complex. With high-resolution Bayesian fine mapping, we identified five regions where one variant accounted for more than 50% of the posterior probability of association. This study enhances the catalog of multiple sclerosis risk variants and illustrates the value of fine mapping in the resolution of GWAS signals.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Nature Genetics, 2013 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Patoloji ve Adli Tıp

Pathology and Forensic MedicineMedicine