PofoliaPofolia ile paylaşıldı

American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine· 2013Q1

Resmi Bir Amerikan Toraks Derneği/Avrupa Solunum Derneği Bildirisi: İdiyopatik İnterstisyel Pnömonilerin Uluslararası Multidisipliner Sınıflandırmasının Güncellenmesi

An Official American Thoracic Society/European Respiratory Society Statement: Update of the International Multidisciplinary Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias

William D. Travis, Ulrich Costabel, David M. Hansell, Talmadge E. King ve diğerleri

Kısa özet

Bu bildiri, son on yılın yeni araştırmalarını dahil ederek, tanımları iyileştirerek ve zorlu vakalar için yeni sınıflandırmalar sunarak idiyopatik interstisyel pnömonilerin (IIP'ler) 2002 sınıflandırmasını güncellemektedir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Spesifik olmayan interstisyel pnömoni artık daha iyi tanımlanmıştır.
  • Solunum bronşiyoliti-interstisyel akciğer hastalığı sıklıkla cerrahi biyopsi olmadan teşhis edilebilir.
  • Sınıflandırılması zor veya heterojen IIP'li hastalar için yeni bir sınıflandırma önerilmektedir.
  • Plevroparenkimiyal fibroelastoz gibi nadir görülen durumlar tanıtılmaktadır.
  • Moleküler belirteçler, gelecekteki tanı ve prognoz potansiyeli açısından gözden geçirilmektedir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

BACKGROUND: In 2002 the American Thoracic Society/European Respiratory Society (ATS/ERS) classification of idiopathic interstitial pneumonias (IIPs) defined seven specific entities, and provided standardized terminology and diagnostic criteria. In addition, the historical "gold standard" of histologic diagnosis was replaced by a multidisciplinary approach. Since 2002 many publications have provided new information about IIPs. PURPOSE: The objective of this statement is to update the 2002 ATS/ERS classification of IIPs. METHODS: An international multidisciplinary panel was formed and developed key questions that were addressed through a review of the literature published between 2000 and 2011. RESULTS: Substantial progress has been made in IIPs since the previous classification. Nonspecific interstitial pneumonia is now better defined. Respiratory bronchiolitis-interstitial lung disease is now commonly diagnosed without surgical biopsy. The clinical course of idiopathic pulmonary fibrosis and nonspecific interstitial pneumonia is recognized to be heterogeneous. Acute exacerbation of IIPs is now well defined. A substantial percentage of patients with IIP are difficult to classify, often due to mixed patterns of lung injury. A classification based on observed disease behavior is proposed for patients who are difficult to classify or for entities with heterogeneity in clinical course. A group of rare entities, including pleuroparenchymal fibroelastosis and rare histologic patterns, is introduced. The rapidly evolving field of molecular markers is reviewed with the intent of promoting additional investigations that may help in determining diagnosis, and potentially prognosis and treatment. CONCLUSIONS: This update is a supplement to the previous 2002 IIP classification document. It outlines advances in the past decade and potential areas for future investigation.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2013 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Göğüs ve Solunum Tıbbı

Pulmonary and Respiratory MedicineMedicine