New England Journal of Medicine· 2014Q1
ALK-Pozitif Akciğer Kanseri Hastalarında İlk Basamak Krizotinib veya Kemoterapi Karşılaştırması
First-Line Crizotinib versus Chemotherapy in <i>ALK</i>-Positive Lung Cancer
- 3.219atıf
- Q1SCImago
- 2014yıl
Kısa özet
İleri evre ALK-pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) hastalarında ilk basamak krizotinib, standart kemoterapiye kıyasla ilerlemeyi önleyici sağkalımı (PFS) anlamlı şekilde 3,9 ay uzattı (medyan 10,9 aya karşı 7,0 ay) ve objektif yanıt oranlarını artırdı (%74'e karşı %45).
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Krizotinib, kemoterapiye kıyasla medyan ilerlemeyi önleyici sağkalımı 10,9 aya karşı 7,0 aya uzattı (ilerleme veya ölüm için tehlike oranı 0,45, P<0,001).
- Objektif yanıt oranları krizotinib için %74, kemoterapi için %45 idi (P<0,001).
- Krizotinib, kemoterapiye göre genel sağkalımda iyileşme eğilimi gösterdi; 1 yıllık sağkalım oranı krizotinib ile %84, kemoterapi ile %79 idi.
- Krizotinib, akciğer kanseri semptomlarında daha fazla azalma ve yaşam kalitesinde iyileşme ile ilişkilendirildi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
BACKGROUND: The efficacy of the ALK inhibitor crizotinib as compared with standard chemotherapy as first-line treatment for advanced ALK-positive non-small-cell lung cancer (NSCLC) is unknown. METHODS: We conducted an open-label, phase 3 trial comparing crizotinib with chemotherapy in 343 patients with advanced ALK-positive nonsquamous NSCLC who had received no previous systemic treatment for advanced disease. Patients were randomly assigned to receive oral crizotinib at a dose of 250 mg twice daily or to receive intravenous chemotherapy (pemetrexed, 500 mg per square meter of body-surface area, plus either cisplatin, 75 mg per square meter, or carboplatin, target area under the curve of 5 to 6 mg per milliliter per minute) every 3 weeks for up to six cycles. Crossover to crizotinib treatment after disease progression was permitted for patients receiving chemotherapy. The primary end point was progression-free survival as assessed by independent radiologic review. RESULTS: Progression-free survival was significantly longer with crizotinib than with chemotherapy (median, 10.9 months vs. 7.0 months; hazard ratio for progression or death with crizotinib, 0.45; 95% confidence interval [CI], 0.35 to 0.60; P<0.001). Objective response rates were 74% and 45%, respectively (P<0.001). Median overall survival was not reached in either group (hazard ratio for death with crizotinib, 0.82; 95% CI, 0.54 to 1.26; P=0.36); the probability of 1-year survival was 84% with crizotinib and 79% with chemotherapy. The most common adverse events with crizotinib were vision disorders, diarrhea, nausea, and edema, and the most common events with chemotherapy were nausea, fatigue, vomiting, and decreased appetite. As compared with chemotherapy, crizotinib was associated with greater reduction in lung cancer symptoms and greater improvement in quality of life. CONCLUSIONS: Crizotinib was superior to standard first-line pemetrexed-plus-platinum chemotherapy in patients with previously untreated advanced ALK-positive NSCLC. (Funded by Pfizer; PROFILE 1014 ClinicalTrials.gov number, NCT01154140.).
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2014 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Göğüs ve Solunum Tıbbı
Pulmonary and Respiratory MedicineMedicine