PofoliaPofolia ile paylaşıldı

New England Journal of Medicine· 2019Q1

EGFR Mutasyonlu İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Hastalarında Osimertinib ile Genel Sağkalım

Overall Survival with Osimertinib in Untreated, <i>EGFR</i> -Mutated Advanced NSCLC

Suresh S. Ramalingam, Johan Vansteenkiste, David Planchard, Byoung Chul Cho ve diğerleri

Kısa özet

Tedavi edilmemiş, EGFR mutasyonlu ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) hastalarında, diğer EGFR-TKI'lara kıyasla ilk basamak osimertinib tedavisi genel sağkalımı anlamlı şekilde 6.8 ay iyileştirmiştir (38.6'ya karşılık 31.8 ay).

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • İlk basamak osimertinib, karşılaştırıcı EGFR-TKI'lara göre 38.6 ay medyan genel sağkalım ile sonuçlanmıştır (31.8 ay).
  • Osimertinib ile ölüm için tehlike oranı 0.80'dir (95.05% GÜ, 0.64 ila 1.00; P = 0.046).
  • 3 yılın sonunda, osimertinib alan hastaların %28'i tedaviye devam ederken, karşılaştırıcı TKI alanlarda bu oran %9'du.
  • 3. derece veya daha yüksek yan etkiler, osimertinib grubundaki hastaların %42'sinde ve karşılaştırıcı gruptakilerin %47'sinde bildirilmiştir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

BACKGROUND: Osimertinib is a third-generation, irreversible tyrosine kinase inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR-TKI) that selectively inhibits both EGFR-TKI-sensitizing and EGFR T790M resistance mutations. A phase 3 trial compared first-line osimertinib with other EGFR-TKIs in patients with EGFR mutation-positive advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC). The trial showed longer progression-free survival with osimertinib than with the comparator EGFR-TKIs (hazard ratio for disease progression or death, 0.46). Data from the final analysis of overall survival have not been reported. METHODS: In this trial, we randomly assigned 556 patients with previously untreated advanced NSCLC with an EGFR mutation (exon 19 deletion or L858R allele) in a 1:1 ratio to receive either osimertinib (80 mg once daily) or one of two other EGFR-TKIs (gefitinib at a dose of 250 mg once daily or erlotinib at a dose of 150 mg once daily, with patients receiving these drugs combined in a single comparator group). Overall survival was a secondary end point. RESULTS: The median overall survival was 38.6 months (95% confidence interval [CI], 34.5 to 41.8) in the osimertinib group and 31.8 months (95% CI, 26.6 to 36.0) in the comparator group (hazard ratio for death, 0.80; 95.05% CI, 0.64 to 1.00; P = 0.046). At 3 years, 79 of 279 patients (28%) in the osimertinib group and 26 of 277 (9%) in the comparator group were continuing to receive a trial regimen; the median exposure was 20.7 months and 11.5 months, respectively. Adverse events of grade 3 or higher were reported in 42% of the patients in the osimertinib group and in 47% of those in the comparator group. CONCLUSIONS: Among patients with previously untreated advanced NSCLC with an EGFR mutation, those who received osimertinib had longer overall survival than those who received a comparator EGFR-TKI. The safety profile for osimertinib was similar to that of the comparator EGFR-TKIs, despite a longer duration of exposure in the osimertinib group. (Funded by AstraZeneca; FLAURA ClinicalTrials.gov number, NCT02296125.).

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2019 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Göğüs ve Solunum Tıbbı

Pulmonary and Respiratory MedicineMedicine