Molecular Pharmaceutics· 2026Q1
Entegre Edilmiş Peptitli Mezo Gözenekli Silika Nanoparçacıklarının İn Vitro Entegre Edici Hedeflemesinde Belirsiz ve Belirli Etkileşimlerin Kombine Önemi
Combined Importance of Non-Specific and Specific Interactions on the Cellular Uptake Kinetics of Peptide-Functionalized Mesoporous Silica Nanoparticles Targeting Integrins In Vitro
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Entegre edicileri hedefleyen peptit ile fonksiyonlandırılmış mezo gözenekli silika nanoparçacıklarının (MSN'ler) hücresel alımı, peptit yoğunluğu ve yüzey yüküne bağlı olarak değişkenlik gösterdi ve belirsiz etkileşimler aktif hedefleme sonuçlarını önemli ölçüde etkiledi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Entegre edicileri hedefleyen peptit ile fonksiyonlandırılmış MSN'lerin hücresel alımı, hem hedefleyici peptit konsantrasyonuna hem de nanoparçacık yüzey yüküne bağlıdır.
- Hedefleyici peptit ile karıştırılmış peptit oranının değiştirilmesi, alım kinetikleri ve aktif hedeflemede farklılıklar ortaya çıkardı.
- Hem anyonik hem de katyonik MSN'ler test edildi ve farklı alım davranışları sergiledi.
- Nanoparçacık yapışma gücü (ligand ve yük ile etkilenen) ve hedef hücre reseptör yoğunluğu alım sonuçlarını belirler.
- Belirsiz nanoparçacık-hücre etkileşimleri, aktif hedeflemenin etkinliğinde kritik bir rol oynar.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Determination of optimum ligand densities on nanoparticles that result in the highest nanoparticle uptake by the target cells has been the focus of many recent reports. However, analysis of the parallel influence of other important parameters affecting nanoparticle uptake, for example, charge, has achieved less attention. Here, we report results related to the influence of targeting peptide surface concentration on the cellular uptake of mesoporous silica nanoparticles, MSNs, targeting αvβ3 integrins on the cell lines differing in receptor density. For each particle system, the total peptide surface concentration was kept constant, and the targeting peptide concentration was varied through variations of the ratio of the targeting peptide to scrambled peptide. Both anionic carboxylated and cationic aminated MSNs were used. Clear differences in the cellular uptake kinetics as well as the degree of active targeting were observed, which are rationalized through a combination of nanoparticle adhesion strength to the cellular membrane influenced both by the presence of targeting ligand and particle surface charge and of receptor density on the target cells. Our results highlight the important influence of non-specific nanoparticle−cell interactions on active targeting outcomes.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Molecular Pharmaceutics, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: İmmünoloji ve Alerji
Immunology and AllergyMedicine