Frontiers in Pharmacology· 2026Q1· Derleme
Mikrobiyom-bilinçli oral ilaç iletimi: ekzotik-mikrobiyom etkileşimleri ve öngörülebilir formülasyon performansı için nanotaşıyıcı tasarım kuralları
Microbiome-aware oral drug delivery: excipient–microbiome interactions and nanocarrier design rules for predictable formulation performance
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Oral ilaç iletiminde bağırsak mikrobiyom etkileşimlerini sistematik olarak dikkate alan ve nanotaşıyıcılar ile ekzotik maddeler için tasarım kuralları sunarak formülasyon öngörülebilirliğini artıran yeni bir çerçeve önerilmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Bağırsak mikrobiyomu, ilaç metabolizmasını, ekzotik davranışlarını ve nanotaşıyıcı etkileşimlerini değiştirerek hastalar arası değişkenliğe yol açabilir.
- Mikrobiyal metabolizma örnekleri arasında Eggerthella lenta tarafından digoksin inaktivasyonu ve levodopa metabolizması yer alır.
- Bazı polisakkaritler, yüzey aktif maddeler ve polimerler gibi ekzotikler, bağlama bağlı mikrobiyom veya bariyer riskleri oluşturabilir.
- Boyut, yük, kaplama ve biyobozunurluk gibi nanotaşıyıcı tasarım değişkenleri kritik mikrobiyom-arayüz faktörleridir.
- Önerilen bir çerçeve, öngörülebilir formülasyon geliştirme için ekzotik sınıflandırması, nanotaşıyıcı tasarım kuralları ve bir test yol haritası sunmaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Oral drug delivery remains the predominant administration route, but formulation strategies rarely account systematically for the gut microbiome. The microbiome can alter drug metabolism, excipient behavior, nanocarrier interactions, and interpatient variability. This review integrates evidence on microbial drug metabolism, excipient–microbiome interactions, nanocarrier engineering, microbiota-responsive delivery, and experimental models. Clinically relevant examples include digoxin inactivation by Eggerthella lenta , bacterial levodopa metabolism, and microbial beta-glucuronidase-mediated irinotecan toxicity. Microbiota-degradable polysaccharides may serve as colon-targeted release triggers, whereas some surfactants and polymers may create context-dependent microbiome or barrier risks. Nanocarrier size, charge, coating, mucoadhesion, mucus penetration, biodegradability, enzyme responsiveness, and surfactant burden are treated as microbiome-interface variables. We propose an authors’ evidence-informed framework comprising an excipient classification, nanocarrier design rules, microbiota-responsive decision logic, and a tiered testing roadmap. These proposals are not established regulatory classifications; they are intended to support more predictable and patient-relevant oral formulation development.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Frontiers in Pharmacology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Farmasötik Bilimler
Pharmaceutical SciencePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics