Advanced Science· 2026Q1
Kıkırdak Onarımı İçin Sıvıya Duyarlı Şekil Hafızalı Nanofiber Takviyeli İskeleler
Liquid‐Responsive Shape‐Memory Nanofiber‐Reinforced Scaffolds for Cartilage Repair
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Sıvıya duyarlı, şekil hafızalı nanofiberler içeren yeni bir iskele (QCG-2%F/KGN), kıkırdak defektlerini uyumlu bir şekilde doldurarak ve kondrojenik faktörlerin sürekli salınımıyla endojen rejenerasyonu teşvik eder.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Kıkırdak onarımı için sıvıya duyarlı, şekil hafızalı, çekirdek-kabuk nanofiber takviyeli bir iskele (QCG-2%F/KGN) geliştirildi.
- İskelenin hizalanmış mikrokanalları ve pürüzlü nanofiber ağı, hücre infiltrasyonunu, stabiliteyi ve su tutmayı destekler.
- Çekirdek-kabuk liflerden 30 gün boyunca sürekli KGN salınımı, in vitro ortamda kondrojenik farklılaşmayı ve matris birikimini uyardı.
- Bir sıçan modelinde, iskele defektleri uyumlu bir şekilde doldurdu ve spesifik gen belirteçleri (SOX9, COL2A1, ACAN) ile azalan inflamasyonla karakterize hiyalin kıkırdağı benzeri rejenerasyonu artırdı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
ABSTRACT Bioengineered scaffolds hold promise for articular cartilage repair but are often limited by poor defect conformity, insufficient availability of endogenous reparative cells, and inadequate chondrogenic stimulation. Here, we developed a liquid‐responsive shape‐memory, core–shell nanofiber‐reinforced, directionally porous scaffold (QCG‐2%F/KGN) for endogenous cartilage regeneration. KGN‐loaded SF/PCL–PVA core–shell nanofibers were fabricated by coaxial electrospinning, fragmented, incorporated into a quaternized chitosan/gelatin matrix, and assembled by directional freeze‐casting. The aligned microchannels provided a structurally permissive route for cell infiltration and distribution, while the nanofiber network enhanced pore‐wall roughness, structural stability, water retention, and hydration‐triggered shape recovery. The core–shell fibers also enabled sustained KGN release over 30‐day period. In vitro, QCG‐2%F/KGN maintained high cell viability and promoted BMSC migratory activity, spreading, chondrogenic differentiation, and cartilage‐matrix deposition. In a rat full‐thickness cartilage‐defect model, the scaffold conformally filled the defect and enhanced hyaline cartilage like regeneration, accompanied by increased SOX9, COL2A1, and ACAN and decreased COL1A1 and MMP13. Transcriptomic analysis further indicated enrichment of cartilage‐anabolic programs and attenuation of inflammatory signaling. These findings support a sequential regenerative strategy integrating shape‐adaptive implantation, a microarchitecture favorable for endogenous cell infiltration, and sustained chondrogenic induction.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Advanced Science, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Romatoloji
RheumatologyMedicine