Organic Letters· 2026Q1
C–F Bağı Yeniden Yapılandırılması Yoluyla Aktive Olmamış Alkinlerin Katalitik Stereoselektif İntermoleküler Floroasilasyonu
Catalytic Stereoselective Intermolecular Fluoroacylation of Unactivated Alkynes via C–F Bond Reconstruction
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Yeni bir geçiş metali içermeyen yöntem, BF3·Et2O katalizörü kullanarak aktive olmamış alkinlerden ve asit florürlerden monofluoroalkenler sentezler ve yüksek stereoselektivite (>%98:2 Z:E) elde eder.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Aktive olmamış alkinlerin florilasyonu için geçiş metali içermeyen katalitik bir yöntem geliştirildi.
- Ucuz BF3·Et2O katalizör olarak kullanılıyor.
- Yüksek stereoselektivite elde ediliyor, Z-izomerleri >%98:2 oranında veriliyor.
- Ürünlerin heterosikllere ve ester/amidlere dönüştürülmesiyle sentetik kullanışlılığı gösterildi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Herein, we report a transition metal-free synthesis of monofluoroalkenes via a C–F bond reconstruction approach. The process employs inexpensive BF3·Et2O as a catalyst for the stereoselective intermolecular fluoroacylation of unactivated alkynes with alkyl/aryl acid fluorides to access various monofluoroalkene products (24 examples, typically >98:<2 Z:E). The synthetic utility of the products was demonstrated via their conversion into various heterocycles (pyrazoles, isoxazoles, and pyrimidines) and fluoroalkene-containing esters/amides.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Organic Letters, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Farmasötik Bilimler
Pharmaceutical SciencePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics