PofoliaPofolia ile paylaşıldı

New England Journal of Medicine· 2013Q1

Antihistaminiklere Yanıt Vermeyen Kronik İdiyopatik Ürtiker Tedavisinde Omalizumab

Omalizumab for the Treatment of Chronic Idiopathic or Spontaneous Urticaria

Marcus Maurer, Karin Rosén, Hsin-Ju Hsieh, Sarbjit S. Saini ve diğerleri

Kısa özet

Anti-IgE antikoru olan omalizumab, standart antihistaminik dozlarına yanıt vermeyen kronik idiyopatik ürtiker hastalarında kaşıntı şiddetini önemli ölçüde azaltmıştır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Omalizumab, antihistaminiklere yanıt vermeyen kronik idiyopatik ürtiker hastalarında kaşıntı şiddetini anlamlı derecede azaltmıştır.
  • Omalizumab'ın 300 mg dozu, plaseboya (-5.1) kıyasla 12. haftada en büyük ortalama kaşıntı şiddeti skoru düşüşünü (-9.8) sağlamıştır.
  • 150 mg (P=0.001) ve 300 mg (P<0.001) omalizumab dozlarında 12. haftada anlamlı iyileşmeler gözlenmiştir.
  • Plasebo, 75 mg, 150 mg ve 300 mg omalizumab grupları arasında yan etki sıklıkları benzerdi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

BACKGROUND: Many patients with chronic idiopathic urticaria (also called chronic spontaneous urticaria) do not have a response to therapy with H-antihistamines, even at high doses. In phase 2 trials, omalizumab, an anti-IgE monoclonal antibody [corrected] that targets IgE and affects mast-cell and basophil function, has shown efficacy in such patients. METHODS: In this phase 3, multicenter, randomized, double-blind study, we evaluated the efficacy and safety of omalizumab in patients with moderate-to-severe chronic idiopathic urticaria who remained symptomatic despite H-antihistamine therapy (licensed doses). We randomly assigned 323 patients to receive three subcutaneous injections, spaced 4 weeks apart, of omalizumab at doses of 75 mg, 150 mg, or 300 mg or placebo, followed by a 16-week observation period. The primary efficacy outcome was the change from baseline in a weekly itch-severity score (ranging from 0 to 21, with higher scores indicating more severe itching). RESULTS: The baseline weekly itch-severity score was approximately 14 in all four study groups. At week 12, the mean (±SD) change from baseline in the weekly itch-severity score was -5.1±5.6 in the placebo group, -5.9±6.5 in the 75-mg group (P=0.46), -8.1±6.4 in the 150-mg group (P=0.001), and -9.8±6.0 in the 300-mg group (P<0.001). Most prespecified secondary outcomes at week 12 showed similar dose-dependent effects. The frequency of adverse events was similar across groups. The frequency of serious adverse events was low, although the rate was higher in the 300-mg group (6%) than in the placebo group (3%) or in either the 75-mg or 150-mg group (1% for each). CONCLUSIONS: Omalizumab diminished clinical symptoms and signs of chronic idiopathic urticaria in patients who had remained symptomatic despite the use of approved doses of H-antihistamines. (Funded by Genentech and Novartis Pharma; ClinicalTrials.gov number, NCT01292473.).

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2013 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Romatoloji

RheumatologyMedicine