Advanced Science· 2026Q1
Hipertrofik Yara Tedavisinde Gelişmiş Transdermal Gen Transfeksiyonu İçin Hedeflenmiş-Nüfuz Eden Biyomimetik Hibrit Transferozomlar
Targeted‐Penetrating Biomimetic Hybrid Transfersomes for Enhanced Transdermal Gene Transfection in Hypertrophic Scar Therapy
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Hipertrofik yara fibroblastı (HSF) zarları ile tasarlanmış biyomimetik hibrit transferozomlar, TGF-β1 siRNA'sını transdermal olarak etkili bir şekilde ileterek, gen susturmasını ve fibrotik belirteçlerin (α-SMA, ECM birikimi) baskılanmasını sağlar.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Hipertrofik yara fibroblastı (HSF) zarlarının katyonik transferozomlarla birleştirilmesiyle biyomimetik hibrit transferozomlar oluşturuldu.
- Hibrit transferozomlar, elektrostatik kendi kendine birleştirme yoluyla TGF-β1 siRNA'sını etkili bir şekilde yükledi.
- Sistem, hücreler arası taşıma, transitoz ve ekఔsal yollar dahil olmak üzere çoklu yol transdermal iletimi sağladı.
- İn vitro çalışmalar, TGF-β1'in başarılı bir şekilde susturulmasını, α-SMA ve ECM birikiminin baskılanmasını ve pro-inflamatuar sitokin salınımının azaltılmasını gösterdi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
ABSTRACT Hypertrophic scar (HS) is a recurrent and inflammatory dermal fibrotic disorder, characterized by abnormal fibroblast proliferation and excessive extracellular matrix (ECM) deposition. Affecting over 310 million patients worldwide, while effective strategies to halt progression remain lacking. The TGF‐β–mediated fibrotic cascade is the central driver of HS, and siRNA‐based therapeutics offer a promising gene‐level intervention owing to their high sequence specificity and low off‐target risk. However, siRNA translation is limited by rapid degradation, poor transfection, insufficient targeting, and the dense scar barrier that restricts noninvasive delivery. Proteomic analysis revealed that hypertrophic scar fibroblasts (HSFs) exhibit enhanced bioadhesion and protein‐binding functions, with Thy‐1 membrane glycoprotein highly and specifically expressed, providing a target for HSFs‐active delivery. We hybridized HSFs membranes with cationic transfersomes using ultrasonic co‐extrusion and achieved efficient loading of TGF‐β1 siRNA through electrostatic self‐assembly. This membrane‐hybridized platform enabled multipathway transdermal delivery of siRNA via intercellular transport, transcytosis, and skin appendageal routes, while improving transfection, immune evasion, and homotypic targeting. Studies demonstrated efficient silencing of TGF‐β1, suppression of α‐SMA, ECM deposition, and pro‐inflammatory cytokine release, thereby mitigating fibrotic progression. The system provides an innovative strategy for transdermal targeted siRNA therapy of HS and other skin diseases requiring genetic intervention.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Advanced Science, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Dermatoloji
DermatologyMedicine