PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Psychopharmacology· 2016Q1· Derleme

Stres ve nöroinflamasyon: stresin mikroglialar üzerindeki etkilerinin sistematik bir incelemesi ve ruhsal hastalıklar için çıkarımları

Stress and neuroinflammation: a systematic review of the effects of stress on microglia and the implications for mental illness

Marilia Calcia, David R. Bonsall, Peter S. Bloomfield, Sudhakar Selvaraj ve diğerleri

Kısa özet

18 çalışmanın sistematik bir incelemesi, çeşitli psikososyal stres faktörlerinin, özellikle hipokampusta %20-200 oranında mikroglial aktiviteyi (Iba-1 seviyeleri) ve sıklıkla prefrontal korteks, nükleus akumbens, amigdala ve paraventriküler nükleusta artırdığını tutarlı bir şekilde ortaya koymuştur.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Psikososyal stres faktörleri, 11 çalışma boyunca hipokampusta mikroglial aktiviteyi (Iba-1 seviyeleri) tutarlı bir şekilde %20-200 oranında artırmaktadır.
  • Artmış mikroglial aktivite, prefrontal kortekste (%75 çalışma) ve tutarlı bir şekilde nükleus akumbens'te de sıklıkla gözlemlenmektedir.
  • Strese bağlı mikroglial değişiklikler, erken yaşam/prenatal stres ve yetişkinlikteki stresörler dahil olmak üzere farklı yaşam evrelerinde meydana gelmektedir.
  • İnceleme, kemirgen modellerinde çeşitli psikososyal stres faktörleri kullanılarak yapılan 18 çalışmadan elde edilen verileri sentezlemiştir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

RATIONALE: Psychosocial stressors are a well-documented risk factor for mental illness. Neuroinflammation, in particular elevated microglial activity, has been proposed to mediate this association. A number of preclinical studies have investigated the effect of stress on microglial activity. However, these have not been systematically reviewed before. OBJECTIVES: This study aims to systematically review the effects of stress on microglia, as indexed by the histological microglial marker ionised calcium binding adaptor molecule 1 (Iba-1), and consider the implications of these for the role of stress in the development of mental disorders. METHODS: A systematic review was undertaken using pre-defined search criteria on PubMed and EMBASE. Inclusion and data extraction was agreed by two independent researchers after review of abstracts and full text. RESULTS: Eighteen studies met the inclusion criteria. These used seven different psychosocial stressors, including chronic restraint, social isolation and repeated social defeat in gerbils, mice and/or rats. The hippocampus (11/18 studies) and prefrontal cortex (13/18 studies) were the most frequently studied areas. Within the hippocampus, increased Iba-1 levels of between 20 and 200 % were reported by all 11 studies; however, one study found this to be a duration-dependent effect. Of those examining the prefrontal cortex, ∼75 % found psychosocial stress resulted in elevated Iba-1 activity. Elevations were also consistently seen in the nucleus accumbens, and under some stress conditions in the amygdala and paraventricular nucleus. CONCLUSIONS: There is consistent evidence that a range of psychosocial stressors lead to elevated microglial activity in the hippocampus and good evidence that this is also the case in other brain regions. These effects were seen with early-life/prenatal stress, as well as stressors in adulthood. We consider these findings in terms of the two-hit hypothesis, which proposes that early-life stress primes microglia, leading to a potentiated response to subsequent stress. The implications for understanding the pathoaetiology of mental disorders and the development of new treatments are also considered.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Psychopharmacology, 2016 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Biyolojik Psikiyatri

Biological PsychiatryNeuroscience