Cancer Research· 2017Q1
IDO1 İnhibitörlerinin Keşfi: Laboratuvardan Kliniğe
Discovery of IDO1 Inhibitors: From Bench to Bedside
- 569atıf
- Q1SCImago
- 2017yıl
Kısa özet
İndolamin 2,3-dioksijenaz-1 (IDO1) küçük moleküllü inhibitörleri, onkolojide deneysel ajanların ön saflarında yer almaktadır ve indoximod, epacadostat ve navoximod klinik denemelerde değerlendirilen ilk inhibitörlerdir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- IDO1 inhibitörleri, yeni bir deneysel kanser ajanı sınıfını temsil etmektedir.
- İndoximod, epacadostat ve navoximod, klinik denemelere alınan ilk IDO inhibitörleri olmuştur.
- IDO1 inhibitörleri immünometabolik adjuvanlar olarak işlev görür.
- Bu inhibitörler, çeşitli kanser tedavileri için terapötik pencereyi genişletebilir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Small-molecule inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 (IDO1) are emerging at the vanguard of experimental agents in oncology. Here, pioneers of this new drug class provide a bench-to-bedside review on preclinical validation of IDO1 as a cancer therapeutic target and on the discovery and development of a set of mechanistically distinct compounds, indoximod, epacadostat, and navoximod, that were first to be evaluated as IDO inhibitors in clinical trials. As immunometabolic adjuvants to widen therapeutic windows, IDO inhibitors may leverage not only immuno-oncology modalities but also chemotherapy and radiotherapy as standards of care in the oncology clinic. Cancer Res; 77(24); 6795–811. ©2017 AACR.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Cancer Research, 2017 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Biyolojik Psikiyatri
Biological PsychiatryNeuroscience