Molecular Cancer Research· 2026Q1
Malign Oral Epitel Displazisinin İlerleyişini Ortaya Koyan Uzamsal Transkriptomik Analizi, Benzersiz Farklı İfade Edilen Genleri ve Mikroçevre Değişikliklerini Gösteriyor
Spatial transcriptomic analysis of progressing oral epithelial dysplasia reveals unique differentially expressed genes and microenvironmental changes.
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Uzamsal transkriptomik, malign oral epitel displazisinin (OED) oral skuamöz hücreli karsinomaya (OSCC) ilerlemesi sırasında benzersiz gen ifadesi ve mikroçevre değişikliklerini belirledi ve TNFRSF12A (Fn14)'ı potansiyel bir terapötik hedef olarak öne çıkardı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Uzamsal transkriptomik, ilerleyen OED (OED-P) ile ilerlemeyen OED (OED-NP) arasında farklı gen ifadesi ve mikroçevre değişiklikleri belirledi.
- Yol analizi, OED ilerlemesi sırasında immün, ubikitinasyon, metabolik yeniden programlama ve matris yeniden şekillendirme imzalarının aktivasyonunu ortaya çıkardı.
- TNFRSF12A (Fn14), OED'nin OSCC'ye ilerlemesinde rol oynayan bir faktör olarak fonksiyonel olarak doğrulandı.
- OSCC mikroçevresi, OED'ye kıyasla artmış fibroblast, nötrofil, monosit ve mast hücreleri sergiledi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) often arises from oral epithelial dysplasia (OED); however, the gene expression changes during OED progression and its microenvironment are not fully understood. This study used spatial transcriptomics to identify differentially expressed genes and microenvironmental alterations associated with malignant transformation of OED. A retrospective analysis of paired OSCC and OED samples was conducted at the Faculty of Dentistry, University of Toronto. A total of 24 paired progressing OED (OED-P) and 23 matched non-progressing OED (OED-NP) cases were examined using spatial transcriptomics in PanCK+ (epithelium) and PanCK- (stroma) regions. The analysis included differential gene expression, pathway analysis, and spatial deconvolution. Our results identified differentially expressed genes in OED-P compared with OED-NP and even more extensive changes between OED-P and matching OSCC. Pathway analysis supported the activation of immune pathways, ubiquitination, metabolic reprogramming, and matrix-remodeling signatures during progression. Functional validation shows that TNFRSF12A (Fn14) contributes to the molecular mechanisms underlying OED progression to OSCC. The OSCC microenvironment showed increased numbers of fibroblasts, neutrophils, monocytes, and mast cells compared with OED. We report a comprehensive transcriptional analysis of matched OED cases, and our results suggest that spatial profiling of OED can help identify unique and actionable gene signatures and microenvironmental changes that occur before oral malignant transformation. Implications: Our study identifies spatially resolved molecular alterations associated with oral cancer development and highlights Fn14 as a promising biomarker and therapeutic target for intercepting malignant transformation.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Molecular Cancer Research, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Periodontoloji
PeriodonticsDentistry