Surfaces and Interfaces· 2026Q1
Antibiyotik yönlendirmeli polimerizasyon, ayarlanabilir antibakteriyel polidopamin kaplamalar sağlar
Antibiotic-directed polymerization enables tunable antibacterial polydopamine coatings
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Antibiyotik moleküler yapısı, polidopamin (PDA) kaplama özelliklerini ve antibakteriyel etkinliğini belirler; gentamisin yüklü PDA, E. coli'ye karşı güçlü aktivite gösterirken, meropenem yüklü PDA, S. aureus'a karşı etkilidir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- PDA kaplamaları, antibiyotikler dahil edilerek dopaminin oksidatif kendi kendine polimerizasyonu ile hazırlandı.
- Antibiyotik moleküler yapısı (gentamisin, imipenem, meropenem), PDA kaplama morfolojisini, pürüzlülüğünü, ıslanabilirliğini ve optik görünümünü spesifik olarak değiştirdi.
- Gentamisin yüklü PDA kaplamaları, Escherichia coli'ye karşı güçlü antibakteriyel aktivite gösterdi.
- Meropenem yüklü PDA kaplamaları, Staphylococcus aureus'a karşı önemli antibakteriyel aktivite sergiledi.
- İmipenem yüklü PDA kaplamaları, test edilen bakteri türlerine karşı önemli bir antibakteriyel aktivite göstermedi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Polydopamine (PDA) is a nature-inspired coating material due to its strong adhesion, excellent biocompatibility, and rich surface chemistry; however, pure PDA generally exhibits limited intrinsic antibacterial activity. In this study, PDA coatings containing structurally distinct antibiotics, gentamicin (an aminoglycoside), imipenem, and meropenem (carbapenems), were prepared to investigate how the molecular structure and concentration of the antibiotic affected PDA polymerization, surface properties, and antibacterial performance. The coatings were deposited on glass substrates via oxidative self-polymerization of dopamine under mild alkaline conditions. The surface and physicochemical properties were characterized using FTIR, UV-Vis spectroscopy, water contact angle measurements, colorimetry, FESEM, and AFM. The addition of antibiotics significantly altered the coating morphology, roughness, wettability, and optical appearance in an antibiotic-specific manner. Gentamicin and imipenem loaded PDA coatings generally exhibited lower coating thickness and greater surface heterogeneity, whereas the addition of meropenem increased the polymerization of PDA, resulting in thicker, more homogeneous, and more hydrophilic coatings. Antibacterial evaluation using zone of inhibition and colony count assays revealed that the pure PDA exhibited negligible antibacterial activity. Gentamicin-loaded PDA coatings exhibited potent antibacterial activity against Escherichia coli, while meropenem-loaded PDA coatings exhibited significant activity against Staphylococcus aureus. In contrast, imipenem- loaded PDA coatings did not exhibit significant antibacterial activity against any of the bacterial strains. These results indicate that antibiotic molecular structure is a key parameter for tailoring PDA-based coatings with selective antibacterial performance.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Surfaces and Interfaces, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Yüzeyler, Kaplamalar ve Filmler
Surfaces, Coatings and FilmsMaterials Science