PofoliaPofolia ile paylaşıldı

International Journal of Molecular Sciences· 2026Q1

Farelere Kısa Süreli Sigara Dumanı Maruziyetinin Erken Hipokampal Stres Yanıtları

Early Hippocampal Stress Responses to Short-Term Cigarette Smoke Exposure in Mice

Rubina Marzagalli, Ng Min Zhen, Christabella Winata, Yik Lung Chan ve diğerleri

Kısa özet

Farelerde dört günlük sigara dumanı maruziyeti, belirgin histopatolojik hasar olmaksızın hipokampal PACAP/VIP sinyal iletimini bozdu, ER stresini aktive etti ve mitokondriyal gen ekspresyonunu değiştirdi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Farelerde kısa süreli (4 günlük) sigara dumanı (SD) maruziyeti, hipokampusta VIP ve VIP reseptör ekspresyonunu azaltırken Vipr2 ekspresyonunu artırdı.
  • SD maruziyeti, artmış fosforile IRE1alfa ve ilgili gen ekspresyonu (Ern1, Ppp1r15a, Eif2ak3) ile ER stresini aktive etti.
  • Mitokondriyal ve strese bağlı gen ekspresyonu değişti (örn. artmış Dnm1l, Opa1, Mmp9; azalmış Sod1).
  • Nöronal BDNF immünoreaktivitesi CA1 ve CA2/3'te arttı, ancak genel Bdnf ve Adnp ekspresyonu azalan eğilimler gösterdi.
  • SD, belirgin hipokampal histopatolojik anormallikler olmaksızın CA2/3 bölgesinde astrogliyal aktivasyon indükledi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Cigarette smoke (CS) is a major environmental toxicant associated with cognitive impairment and neurodegenerative disease, yet the earliest hippocampal responses to short-term exposure remain poorly understood. Here, we investigated the effects of short-term CS exposure on hippocampal neuropeptide signalling, endoplasmic reticulum (ER) stress, mitochondrial homeostasis, neuroplasticity and astroglial activation. Mice were exposed to the equivalent of 0, 2, 4 or 6 cigarettes per exposure session, twice daily for four consecutive days, using a whole-body exposure paradigm. Hippocampal tissue was analysed by reverse transcription quantitative PCR, ELISA, immunofluorescence and histology. Short-term CS exposure disrupted hippocampal PACAP/VIP signalling, characterised by reduced Vip, Adcyap1r1 and Vipr1 expression, decreased VIP protein levels and increased Vipr2 expression across all smoke-exposed groups, while PACAP remained unaffected. CS also activated ER stress, evidenced by increased phosphorylated IRE1alpha immunoreactivity and increasing exposure-related trends in Ern1, Ppp1r15a and Eif2ak3 expression. Mitochondrial and stress-associated transcriptional responses included increased Dnm1l, Opa1 and Mmp9 and reduced Sod1 expression; however, associations among these genes did not remain significant after adjustment for exposure and false-discovery rate. Both Bdnf and Adnp expression showed a decreasing linear trend without significant individual treatment-versus-control comparisons. Neuronal BDNF immunoreactivity increased in CA1 and CA2/3 without detectable changes in CREB phosphorylation. CS further induced an increasing trend in Gfap expression and selective astroglial response within CA2/3. These molecular and cellular responses occurred without overt hippocampal histopathological abnormalities, indicating that brief CS exposure initiates hippocampal stress responses before structural damage is detectable.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. International Journal of Molecular Sciences, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Gelişimsel Sinirbilim

Developmental NeuroscienceNeuroscience