The Annual Review of Pharmacology and Toxicology· 2015Q1· Derleme
MT1 ve MT2 Melatonin Reseptörleri: Terapötik Bir Bakış Açısı
MT1 and MT2 Melatonin Receptors: A Therapeutic Perspective
- 630atıf
- Q1SCImago
- 2015yıl
Kısa özet
Melatoninin uyku, ruh hali ve nöroproteksiyon üzerindeki faydalı etkileri, uykusuzluk, sirkadiyen bozukluklar ve diğer durumlar için agomelatin ve ramelteon gibi yeni agonistlerin geliştirilmesine yol açan MT1 ve MT2 reseptörleri aracılığıyla iletilir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Melatonin, MT1 ve MT2 G protein-bağlantılı reseptörleri aracılığıyla etki eder.
- Bu reseptörler uyku, sirkadiyen ritimler, ruh hali, öğrenme, hafıza, nöroproteksiyon, madde bağımlılığı ve kanserde rol oynar.
- Uykusuzluk ve ruh hali bozuklukları gibi durumlar için yeni melatonin agonistleri (Circadin®, agomelatin, ramelteon, tasimelteon) geliştirilmiştir.
- MT1 veya MT2 reseptörleri için seçici ligandlar, daha gelişmiş tedavilere yol açabilir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Melatonin, or 5-methoxy-N-acetyltryptamine, is synthesized and released by the pineal gland and locally in the retina following a circadian rhythm, with low levels during the day and elevated levels at night. Melatonin activates two high-affinity G protein-coupled receptors, termed MT1 and MT2, to exert beneficial actions in sleep and circadian abnormality, mood disorders, learning and memory, neuroprotection, drug abuse, and cancer. Progress in understanding the role of melatonin receptors in the modulation of sleep and circadian rhythms has led to the discovery of a novel class of melatonin agonists for treating insomnia, circadian rhythms, mood disorders, and cancer. This review describes the pharmacological properties of a slow-release melatonin preparation (i.e., Circadin®) and synthetic ligands (i.e., agomelatine, ramelteon, tasimelteon), with emphasis on identifying specific therapeutic effects mediated through MT1 and MT2 receptor activation. Discovery of selective ligands targeting the MT1 or the MT2 melatonin receptors may promote the development of novel and more efficacious therapeutic agents.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. The Annual Review of Pharmacology and Toxicology, 2015 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Endokrin ve Otonom Sistemler
Endocrine and Autonomic SystemsNeuroscience