Molecular Cell· 2026Q1
Kinetoplastid parazitlerinde korunmuş ve farklılaşmış mitokondriyal düzenekler
Conserved and divergent mitochondrial assemblies in kinetoplastid parasites
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Kriyo-EM ve kompleksom profilleme, Leishmania tarentolae ve Trypanosoma brucei mitokondriyal komplekslerinde dokuz yeni çekirdek tarafından kodlanan alt birimi ve beş mitokondri tarafından kodlanan proteini ortaya çıkararak mimari yenilikleri gözler önüne seriyor.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- L. tarentolae ve T. brucei mitokondriyal komplekslerinde dokuz yeni çekirdek tarafından kodlanan alt birim ve beş mitokondri tarafından kodlanan protein tanımlandı.
- L. tarentolae solunum kompleksi III dimeri (CIII 2 ), kompleks IV dimeri (CIV 2 ) ve kompleks V (CV) yapıları çözüldü.
- Mimari yenilikler ortaya çıkarıldı: CIII 2 'de QCR8 N-terminal uzantısı, CIV 2 'yi stabilize eden kladeye özgü arayüz ve ATP6 alt birimini içeren CV dimeri.
- Mitokondriyal komplekslerin bolluğu ve bileşiminde türe ve yaşam evresine bağlı farklılıklar ortaya kondu.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
The mitochondrial proteomes of Leishmania tarentolae and Trypanosoma brucei contain ∼1,700 proteins, most of which lack homologs in higher eukaryotes. Here, we integrate complexome profiling and cryo-electron microscopy to define conserved and lineage-specific macromolecular assemblies that support mitochondrial functions in these kinetoplastid protozoa. Comparative analyses reveal species- and life-stage-dependent differences in the abundance and composition of respiratory, metabolic, RNA processing, and other complexes, refining and expanding current annotations. Structures of L. tarentolae respiratory complex III 2 (CIII 2 ), complex IV 2 (CIV 2 ), and complex V (CV) identify nine previously unrecognized nuclear-encoded subunits and resolve five mitochondrially encoded proteins, including products of pan-edited mRNAs. These reconstructions uncover architectural innovations: a subunit 8 of ubiquinol cytochrome-c reductase (QCR8) N-terminal extension that plugs the vestigial mitochondrial processing peptidase (MPP)α/β cavity in CIII 2 , a CIV 2 dimer stabilized by an extensive clade-restricted interface, and a CV dimer containing the mitochondrially encoded ATP6 subunit. Together, our findings reveal how kinetoplastids assemble specialized mitochondrial machinery while incorporating diverged components into core modules shared across eukaryotes.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Molecular Cell, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Epidemiyoloji
EpidemiologyMedicine