PofoliaPofolia ile paylaşıldı

International Immunopharmacology· 2026Q1

TL1A, DR3-NF-κB sinyalizasyonu aracılığıyla mikroglia inflamatuar yanıtını teşvik ederek postoperatif bilişsel disfonksiyonun ilerlemesine aracılık eder

TL1A promotes microglial inflammatory response via DR3-NF-κB signaling to mediate the progression of postoperative cognitive dysfunction

Genghuan Wang, Liping Zhai, Heping Shen, Wenyan Li ve diğerleri

Kısa özet

TL1A, DR3-NF-κB yolu aracılığıyla mikroglia inflamatuar yanıtlarını aktive ederek postoperatif bilişsel disfonksiyonu (POCD) kötüleştirir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • TL1A, postoperatif bilişsel disfonksiyon (POCD) fare modelinde bilişsel disfonksiyonun ilerlemesini teşvik eder.
  • TL1A, mikrogliaları aktive eder ve beyindeki inflamatuar yanıtı şiddetlendirir.
  • DR3-NF-κB sinyal yolu, TL1A'nın mikroglialar üzerindeki pro-inflamatuar etkileri için esastır.
  • DR3 veya NF-κB sinyalinin bloke edilmesi, TL1A kaynaklı bilişsel bozukluğu ve inflamasyonu azaltır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Aim To investigate the mechanism by which tumor necrosis factor ligand-related molecule 1 A (TL1A) promotes the progression of postoperative cognitive dysfunction (POCD). Methods A POCD mouse model was established by splenectomy. Cognitive and behavioral abilities of mice were assessed using the Morris water maze, open field test, and novel object recognition test. Microglial activation and inflammatory cytokine levels were measured. Activation of the DR3-NF-κB signaling pathway was examined. The mechanism of TL1A was investigated using DR3-specific knockout mouse models and NF-κB inhibitors. Primary microglia were cultured in vitro to study the effect of TL1A on microglial inflammatory activation. Results TL1A promoted the progression of cognitive dysfunction in POCD mice, activated microglia, and exacerbated the inflammatory response. In DR3-specific knockout mice, the effect of TL1A was attenuated, and similarly, NF-κB inhibitors could also antagonize the action of TL1A. In vitro studies demonstrated that TL1A promoted the expression of inflammatory cytokines in microglia. Conclusion TL1A contributes to the progression of postoperative cognitive dysfunction in mice by promoting microglial activation. TL1A enhances microglial inflammatory response through activation of the DR3-NF-κB signaling pathway.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. International Immunopharmacology, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Nöroloji (Sinirbilim)

NeurologyNeuroscience