BMC Urology· 2026Q2
Bağırsak Mikrobiyomu Kaynaklı Mikroglia Aktivasyonu, Disbiyozu Sistoskopik Ağrı ile İlişkilendiriyor
Gut microbiome-driven microglial activation links dysbiosis to pain in interstitial cystitis/bladder pain syndrome
- 1atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Santral sinir sistemindeki mikroglialar, Interstisyel Sistit/Mesane Ağrısı Sendromu (IC/BPS) hastalarından alınan bağırsak mikrobiyotasına karşı kontrollere göre anlamlı derecede artmış pro-inflamatuar yanıtlar gösterir; daha yüksek sitokin seviyeleri hastanın bildirdiği ağrı ile ilişkilidir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Tüm test edilen kültür modellerindeki mikroglialar, IC/BPS hastası fekal mikrobiyotasına karşı kontrollere göre anlamlı derecede artmış pro-inflamatuar yanıtlar göstermiştir.
- Astrosit ve mikrogliaları içeren karışık glial kültürler en güçlü sitokin yanıtlarını sergilemiştir.
- Glial kültürlerdeki artmış sitokin seviyeleri, hastaların bildirdiği genitoüriner ağrı indeksi (GUPI) skorları ile pozitif korelasyon göstermiştir.
- Bulgular, bağırsak disbiyosunun mikroglia aktivasyonu ve glial-glial etkileşimleri yoluyla IC/BPS semptomlarında rol oynadığını desteklemektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Background: Interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS) is a debilitating condition of chronic pelvic pain associated with urinary frequency and comorbid anxiety and depression. Recent studies in IC/BPS patients and rodent models implicate fecal dysbiosis and increased systemic exposure to endotoxin. These changes potentially elicit innate immune responses via the activation of microglial cells in the central nervous system, key mediators of pain. Microglial ablation and inactivation have previously been associated with analgesia in preclinical studies, underscoring the role of microglia in IC/BPS pain. Here, we investigated whether IC/BPS-associated fecal microbiota differentially activate microglia and whether activation correlates with patient symptoms. Methods: culture models: BV2 cells, enriched primary microglia (~ 95% microglia), and mixed glial cultures (microglia and astrocytes). Microglial cultures were exposed to heat-killed, stool-derived microbiota, and the pro-inflammatory cytokines tumor necrosis factor-α (TNF-α), RANTES/CCL5, and interleukin-6 (IL-6) were quantified by ELISA. Cytokine levels were evaluated for patients and controls and correlated with patient-reported genitourinary pain index (GUPI) scores. Results: In all culture models, microglia exhibited significantly increased proinflammatory responses to fecal microbiota of IC/BPS patients relative to controls. Mixed glial cultures, incorporating astrocyte-microglia interactions, exhibited the most robust cytokine responses. Cytokine levels positively correlated with GUPI pain scores. Conclusions: Together, these findings further support a role for gut dysbiosis in IC/BPS symptoms and suggest microglial activation and glial-glial interactions as a contributing mechanism. Understanding gut-brain axis interactions in IC/BPS will thus enable development of novel microbiome-based therapies for treating IC/BPS patients.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. BMC Urology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Üroloji
UrologyMedicine