PofoliaPofolia ile paylaşıldı

The Journal of Physical Chemistry A· 2018Q2

Tetrel Bağlarında Sterik Sıkışma

Steric Crowding in Tetrel Bonds

Steve Scheiner

Kısa özet

Tetrel bağ gücü, sterik sıkışmaya rağmen, daha büyük merkezi atomlar (Si, Ge, Sn, Pb), elektron çeken gruplar (-CF3) ve anyonik bazlar ile 54 kcal/mol'e kadar artar.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Tetrel bağ gücü, merkezi tetrel atomunun (T) boyutu ve çevresindeki R gruplarının sterik hacmi ile etkilenir.
  • Daha büyük R gruplarından (izopropil, tert-bütil) kaynaklanan sterik sıkışma, daha büyük T atomları (Si, Ge, Sn, Pb) veya elektron çeken sübstitüentler (-CF3) kullanılarak dengelenebilir.
  • Anyonik bazlar, nötr bazlara kıyasla tetrel bağlarını önemli ölçüde güçlendirir.
  • Gözlemlenen maksimum tetrel bağ enerjileri 10 kcal/mol (nötr, EWG yok), 35 kcal/mol (-CF3 sübstitüeli) ve 54 kcal/mol'dür (anyonik baz, -CF3 sübstitüeli).

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

The tetravalent character of tetrel atoms leaves only limited room for an incoming nucleophile to approach and engage in a noncovalent bond with a tetrel atom. Any such approach can only occur at the expense of internal geometric distortions. The balance between attractive forces and repulsive steric crowding was studied for a series of Lewis acids of the type FTR3 (T = Si, Ge, Sn, Pb) which were allowed to interact with various bases. The strength and other properties of the tetrel bond are examined as the R groups are made progressively larger, varying from H and CH3 to isopropyl and tert-butyl, which induce steric crowding with the incoming base. The effects of crowding which impede the bond can be offset by enlarging the T atom, by adding electron-withdrawing substituents to the Lewis acid, or by considering stronger bases such as anions. The tetrel bond energies reach up to 10 kcal/mol for a pair of neutral molecules with no electron-withdrawing substituents on the Lewis acid. Adding −CF3 substituents grows the interaction energy to as high as 35 kcal/mol, and a further increment occurs for an anionic base, taking the maximum up to 54 kcal/mol.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. The Journal of Physical Chemistry A, 2018 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Arkeoloji (Sosyal Bilimler)

ArcheologySocial Sciences