The Journal of Organic Chemistry· 2026Q2
gem-Difluoroalkenlerin Tiollerle Nükleofilik Sübstitüsyon Yoluyla Stereoselektif Deflorinatif Tiyolasyonu
Stereoselective Defluorinative Thiolation of gem -Difluoroalkenes with Thiols via Nucleophilic Substitution
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Yeni bir geçiş metali içermeyen yöntem, gem-difluoroalkenleri tiyoller ve bir baz kullanarak stereoselektif olarak monofluoroalkenil sülfürlere dönüştürür ve 24:1'e kadar Z/E oranları elde eder.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- gem-difluoroalkenlerin geçiş metali içermeyen deflorinatif tiyolasyonu için yeni bir yöntem geliştirildi.
- Reaksiyon, baz katalizli nükleofilik sübstitüsyon yoluyla ilerler.
- Mükemmel stereoselektivite (Z/E 24:1'e kadar) ve iyi verimler elde edilir.
- Geniş alt tabaka kapsamı ve fonksiyonel grup toleransı gösterir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Monofluoroalkenes are valuable mimics of enol and amide bonds, making them important structural motifs in drug discovery. Herein, we report a transition-metal-free, stereoselective defluorinative thiolation of gem-difluoroalkenes with thiols under simple base promotion. This transformation proceeds efficiently through a nucleophilic substitution pathway, affording a broad array of monofluoroalkenyl sulfides in generally good yields with excellent stereoselectivities (Z/E up to 24:1). This protocol features a broad substrate scope and excellent functional group tolerance, representing a convenient approach to stereodefined monofluoroalkenyl sulfides.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. The Journal of Organic Chemistry, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Farmasötik Bilimler
Pharmaceutical SciencePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics