Diabetology· 2026Q2
GLP-1 Bazlı Tedaviler İçin İngiltere Sarı Kart Raporlaması, Kısmi NHS Birinci Basamak Reçeteleme ve Hastane Verilerine Göre Yüksek Tirzepatid Reaksiyon Oranlarını Gösteriyor
UK Yellow Card Reporting for GLP-1-Based Therapies Using Partial NHS Primary Care Prescribing and Hospital Medicine Data from England
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Milyon reçeteye düşen İngiltere Sarı Kart raporları, tirzepatidin (23.808,48) ve semaglutidin (5720,42) diğer GLP-1 tedavilerine göre önemli ölçüde daha yüksek reaksiyon oranlarına sahip olduğunu göstermektedir, ancak veri sınırlamaları kesin güvenlik sonuçlarını engellemektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Tirzepatid, altı GLP-1 tedavisi arasında en yüksek olan milyon reçeteye başına 23.808,48 reaksiyon bildirdi.
- Semaglutid, milyon reçeteye başına 5720,42 reaksiyon ile ikinci sırada yer aldı.
- Liraglutid, ekzenatid, dulaglutid ve lixisenatid sırasıyla daha düşük reaksiyon oranlarına sahipti.
- Eksik paydalar ve raporlama davranışı gibi veri sınırlamaları, kesin karşılaştırmalı güvenlik yorumunu engellemektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Background/Objectives: In this retrospective aggregate pharmacovigilance study, we described UK Yellow Card reporting relative to partial English National Health Service (NHS) general practice (GP) prescribing for six glucagon-like peptide-1 (GLP-1)-based therapies. Methods: Primary overall reaction ratios used matching complete calendar years within each medicine: 2022–2025 for five medicines and 2024–2025 for tirzepatide. UK reaction counts were divided by English NHS GP items; geographical and product-coverage differences remain. Separate medicine estimates used conditional exact Poisson intervals without pooling. Annual models allowed for overdispersion. Outcome-specific extracts with unmatched windows and the combined GP plus estimated hospital denominator were secondary analyses. Results: Under the incomplete English NHS GP denominator, primary reaction ratios per million items were tirzepatide 23,808.48, semaglutide 5720.42, liraglutide 1700.45, exenatide 370.52, dulaglutide 258.11, and lixisenatide 87.70. Overall and severity report-based ratios were available for four medicines over their eligible periods. Temporal estimates were imprecise; tirzepatide had only two complete years, and lixisenatide had three reaction entries in its complete-year series, so neither received trend inference. Conclusions: Calendar matching improves the temporal definition of the overall ratios. Omitted private prescribing, UK–England population differences, uncertain product matching and reporting behaviour still prevent interpretation as incidence or comparative safety.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Diabetology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
ToxicologyPharmacology, Toxicology and Pharmaceutics