Nature Communications· 2026Q1
İnsanlarda ilk kez yapılan deneme, roginolisibin ileri evre kanserlerde, metastatik üveal melanom dahil, etkili olduğunu gösteriyor
The conformation-selective PI3Kδ inhibitor roginolisib in patients with advanced or metastatic cancer, including metastatic uveal melanoma: first-in-human clinical trial
- 3atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Konformasyon seçici PI3Kδ inhibitörü roginolisib, ilk insan denemesinde umut verici etkinlik gösterdi; metastatik üveal melanom (mUM) hastalarında ortalama genel sağkalım 20.8 ay ve olumlu bir güvenlik profili (≥ Grade 3 toksisiteler: %6.8) gözlemlendi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Seçici bir PI3Kδ inhibitörü olan Roginolisib, ilk kez insanlarda doz artırma çalışmasında test edildi.
- Metastatik üveal melanom (mUM) hastalarında ortalama genel sağkalım 20.8 ay idi.
- mUM kohortundaki stabil hastalık hastaları ortalama 28.5 ay genel sağkalım gösterdi.
- İlaç iyi bir güvenlik profili sergiledi, hastaların %6.8'i ≥ Grade 3 toksisiteler yaşadı.
- Tedavi, T düzenleyici hücrelerinin azalması ve aktive CD8+ T hücreleri ile IL-15'in artmasıyla ilişkiliydi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Phosphatidylinositol 3-kinase delta (PI3Kδ) promotes tumour cell growth directly or indirectly by activating immune-suppressive cells. Roginolisib is a selective, non-ATP competitive inhibitor, which locks PI3Kδ into an inactive state. In a First-in-Human dose study, continuous daily dosing of roginolisib was investigated in patients with solid and haematologic malignancies. In Part A, 24 patients received escalating doses of roginolisib. In Part B, 20 mostly pre-treated metastatic uveal melanoma (mUM) patients received a dose associated with continuous PI3Kδ inhibition of > 90%. No Dose Limiting Toxicity or drug related toxicities requiring dose modifications were observed (≥ Grade 3 toxicities: 3/44; 6.8%). In mUM, median Overall Survival (mOS) was 20.8 months. mOS in mUM patients with Stable Disease was 28.5 months, and in patients with Progressive Disease was 12.3 months. Roginolisib treatment was associated with reducing T regulatory cell abundance, increasing activated CD8 + T cells and soluble plasma IL-15.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Nature Communications, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Oftalmoloji (Göz Hastalıkları)
OphthalmologyMedicine