PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Diagnostics· 2025Q2

Oral-Bağırsak-Sistemik Eksen: Periodontitis, Mikrobiyota Disbiyozu ve Sistemik Hastalık Etkileşimine İlişkin Yeni Bulgular

The Oral–Gut–Systemic Axis: Emerging Insights into Periodontitis, Microbiota Dysbiosis, and Systemic Disease Interplay

Amani M. Harrandah

Kısa özet

Periodontitis kaynaklı yutulan ağız bakterileri bağırsakları kolonize edebilir, bağırsak bariyerini bozarak sistemik hastalıkları kötüleştirebilir; buna karşılık bağırsak disbiyozu da periodontal sorunları artırabilir ve çift yönlü bir oral-bağırsak-sistemik eksen ortaya çıkarır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Periodontitis, oral-bağırsak-sistemik eksen aracılığıyla sistemik hastalıklarla ilişkilidir.
  • Ağız patobiyontları (örn. P. gingivalis) bağırsakları kolonize edebilir, bağırsak bariyerini bozabilir ve disbiyozise neden olabilir.
  • Bağırsak disbiyozu, hiperürisemi ve immün dengesizlik gibi mekanizmalarla periodontal hastalığı şiddetlendirebilir.
  • Bu eksen, ağız ve sistemik sağlık arasındaki mikrobiyal, metabolik ve immün çapraz etkileşimi içerir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

The oral cavity harbors one of the most diverse microbial ecosystems in the human body, second only to the gut. Periodontitis, a chronic inflammatory disease arising from oral microbiota dysbiosis, has been increasingly associated with systemic disorders such as diabetes mellitus, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and neurodegenerative conditions. Although hematogenous dissemination of oral pathogens and inflammatory mediators has long been proposed as a mechanistic link, emerging evidence identifies the oral–gut axis as a novel bidirectional pathway. Swallowed oral pathobionts, such as Porphyromonas gingivalis and Fusobacterium nucleatum, can colonize the gut, disrupt the intestinal barrier, and induce dysbiosis, immune imbalance, and metabolic alterations that aggravate systemic inflammation and disease progression. In contrast, gut dysbiosis, especially in obesity or high-fat-diet models, can exacerbate periodontal tissue destruction through hyperuricemia, altered bone metabolism, and Th17/Treg immune imbalance. Experimental and clinical studies further support this reciprocal relationship, implicating microbial, metabolic, and immune crosstalk in both oral and systemic pathology. Understanding this oral–gut–systemic axis offers a paradigm shift in diagnostics and therapeutics, focusing on precision interventions such as microbiome modulation, probiotics, and integrated oral care to mitigate systemic inflammatory burden and improve overall health outcomes.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Diagnostics, 2025 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Periodontoloji

PeriodonticsDentistry