Journal of the American Chemical Society· 2026Q1
Silikon Elastomer Ağlarında Açıla-Bilen Mekano-Kromik Lüminesans Yoluyla B–N Bağı Kırılmasının Görselleştirilmesi
Visualizing B–N Bond Breaking in Silicone Elastomer Networks through Turn-On Mechanochromic Luminescence
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Yeni mekanoflorokromik elastomerler, stres altındaki B–N bağı kopmasını açılan mavi lüminesans ile görselleştirerek gerçek zamanlı stres haritalamayı mümkün kılar.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- PDMS'yi lüminesanslı organoboran polimerleriyle çapraz bağlayarak mekanoflorokromik elastomerler geliştirildi.
- Elastomerin gerilmesi, B–N bağı kopmasını gösteren 'açılan' mavi bir floresans ile sonuçlanır.
- Stres giderildiğinde hızlı B–N bağı yeniden birleşmesi nedeniyle lüminesans anında kapanır.
- Ağ gücü, Lewis asidi gücüne ve ligand değişim kinetiğine bağlı olarak değişir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Mechanochromic luminescence (MCL) plays important roles in sensors, encryption, as impact indicators, and in real-time stress mapping. Boron–nitrogen Lewis pairs (LPs) are promising as mechanophores because both the interaction energy and the luminescence color can be readily fine-tuned. However, elastomers based on luminescent organoboron polymers have yet to be explored. Mechanofluorochromic elastomers were prepared by cross-linking pyridyl-substituted poly(dimethylsiloxane) (PDMS) with luminescent polystyrene (PS)-based organoborane polymeric Lewis acids. Apart from enabling the full compatibilization of otherwise immiscible PS/PDMS matrices, supramolecular B–N bond formation quenched the blue emission of PS1 via complexation of its pendant bithiophenyl-substituted arylborane chromophore units with pyridyl-functionalized PDMS. Upon stretching of the polymer film, a fluorescence turn-on, corresponding to uncomplexed boron chromophores, was observed by the naked eye under UV irradiation, indicating that the mechanical force was effectively translated to cleave the dynamic B–N bond. Aided by the low Tg of the PDMS segments, the “frustrated” mechanofluorochromic Lewis pairs (MFLPs) recombined instantly upon stress relief, rendering the material nonfluorescent again. Use of a yellow-luminescent donor-π-acceptor fluorophore that turns blue-emissive after pyridyl binding in PS2 led to a ratiometric fluorescence response. Tensile tests and oscillatory rheology studies showed that network F1 was relatively stronger than network F2, consistent with the relative Lewis acid strengths and ligand exchange kinetics derived from studies on molecular model systems. These results demonstrate the potential of tunable B–N Lewis pairs as versatile mechanofluorochromic cross-links in polymer networks.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Journal of the American Chemical Society, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Polimerler ve Plastikler
Polymers and PlasticsMaterials Science