The Journal of Organic Chemistry· 2026Q2
Sıralı Çift Kataliz: Enantiyoselektif Cu-Katalizli Konjuge Katılma ile İntramoleküler Pd/Ir-Katalizli Alilik Alkilasyonun Birleştirilmesi
Sequential Dual Catalysis Merging Enantioselective Cu-Catalyzed Conjugate Addition with Intramolecular Pd/Ir-Catalyzed Allylic Alkylation
- 1atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Tek kapta uygulanan bir çift katalitik yöntem, Cu-katalizli konjuge katılmayı Pd/Ir-katalizli alilik alkilasyon ile birleştirerek, iyi verimlerde ve yüksek enantiyoselektivitelerde, tüm-karbonlu dörtlü stereomerkezlere sahip füzyonlu ve köprülü bisiklik iskeletler sentezler.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Cu-katalizli konjuge katılma ve intramoleküler Pd/Ir-katalizli alilik alkilasyonu birleştiren sıralı tek kap çift katalitik bir yöntem geliştirildi.
- Tüm-karbonlu dörtlü stereomerkezlere sahip füzyonlu ve köprülü bisiklik iskeletlerin sentezini sağlar.
- İyi verimler ve yüksek enantiyoselektiviteler (en fazla %98 ee) elde eder.
- Dört stereomere erişim için katalizör kontrollü stereodiverjan sentez gösterir.
- Gram ölçekli senteze ve (+)-β-gorgonene ile (+)-8,9-epi-β-gorgonene'nin formal sentezlerine uygulandı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
The combination of asymmetric conjugate addition and allylic alkylation has emerged as a powerful strategy for the stereocontrolled construction of complex molecules. However, such transformations have been largely limited to intermolecular processes and have not been explored on β-substituted enones. Herein, we report a sequential one-pot dual catalytic approach that merges Cu-catalyzed enantioselective conjugate addition of trialkylaluminum reagents with intramolecular Pd- or Ir-catalyzed allylic alkylation. The methodology enables the synthesis of fused and bridged bicyclic frameworks bearing all-carbon quaternary stereocenters in good yields and high enantioselectivities. In addition, catalyst-controlled stereodivergent synthesis was achieved through the combination of enantiomeric Cu and Ir catalysts, providing selective access to all four stereoisomers of a representative bicyclic product. This work provides a versatile strategy for the synthesis of enantioenriched bicyclic architectures, and its synthetic utility was further demonstrated through a gram-scale synthesis and application to the formal syntheses of (+)-β-gorgonene and (+)-8,9-epi-β-gorgonene.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. The Journal of Organic Chemistry, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Organik Kimya
Organic ChemistryChemistry