Frontiers in Oncology· 2026Q2
InDuRanS Çalışması: İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri İçin Neoadjuvan İmmüno kemoterapi Sonrası Cerrahi veya Kemoradyoterapi Karşılaştırması
InDuRanS: neoadjuvant immunochemotherapy followed by surgery or definitive chemoradiotherapy and consolidation durvalumab in resectable and borderline resectable stage IIB–IIIA/B non-small-cell lung cancer
- 1atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
InDuRanS çalışması, neoadjuvan immüno kemoterapi (durvalumab + platin-paklitaksel) almış evre IIB-IIIA/B küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) hastalarında cerrahi ile kesin kemoradyoterapiyi (KRT) doğrudan karşılaştıran ilk randomize faz II çalışmadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- InDuRanS, evre IIB-IIIA/B KHDAK'da cerrahi ile kesin kemoradyoterapiyi (KRT) karşılaştıran randomize faz II bir denemedir.
- Hastalar öncelikle neoadjuvan immüno kemoterapi (durvalumab + platin-paklitaksel) almaktadır.
- Kalıcı rezektabiliteye sahip olanlar cerrahi veya kesin KRT için randomize edilir.
- Her iki kol da 12 aya kadar konsolidasyon durvalumab almaktadır.
- Primer sonlanım noktası 158 randomize hastada 2 yıllık hastalıksız sağkalımdır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Background The optimal integration of surgery and definitive chemoradiotherapy (CRT) following modern neoadjuvant immunochemotherapy in stage IIB–IIIA/B non-small-cell lung cancer (NSCLC) remains controversial. Although immune checkpoint inhibitors have substantially improved outcomes in both resectable and unresectable disease, prospective randomized data directly comparing surgery and definitive CRT after neoadjuvant immunochemotherapy are lacking. Methods InDuRanS is a prospective, multicenter, randomized, open-label phase II trial conducted in Germany. Patients with (borderline) resectable stage IIB–IIIA/B (N2) NSCLC receive three cycles of neoadjuvant immunochemotherapy with durvalumab plus platinum–paclitaxel. Patients with persistent resectability are randomized 1:1 to surgery or definitive CRT. Both treatment arms receive consolidation durvalumab for up to 12 months. The primary endpoint is 2-year event-free survival in 158 randomized patients. Key secondary endpoints include progression-free survival, overall survival, safety and tolerability, health-related quality of life, and an extensive exploratory translational research program. Discussion InDuRanS is the first randomized trial to directly compare surgery versus definitive CRT within a contemporary multimodal treatment sequence incorporating both neoadjuvant and consolidation immunotherapy in stage IIB–IIIA/B NSCLC. Its results are expected to help define optimal local treatment strategies in an evolving therapeutic landscape. InDuRanS is currently active and open to enrollment as of April 2025, with primary completion anticipated in 2028 (NCT06810609).
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Frontiers in Oncology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Göğüs ve Solunum Tıbbı
Pulmonary and Respiratory MedicineMedicine