PofoliaPofolia ile paylaşıldı

BMC Microbiology· 2026Q1

Glaesserella parasuis serovar 13'ün domuz yavrularında patojenitesi ve genom temelli virülans özellikleri

Pathogenicity and genome-informed virulence features of Glaesserella parasuis serovar 13 in piglets

Qianming Zhao, Linlin Pang, Beibei Li, Ke Liu ve diğerleri

Kısa özet

Glaesserella parasuis serovar 13 suşu W2, domuz yavrularında doza bağlı mortaliteye ve şiddetli pulmoner hasara neden olmuş, tam genom dizilemesi immün modülasyon, besin alımı ve adezyon ile ilgili çok sayıda potansiyel virülans faktörünü ortaya çıkarmıştır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Glaesserella parasuis serovar 13 suşu W2, domuz yavrusu challenge modelinde doza bağlı mortalite ve şiddetli pulmoner hasara neden olmuştur.
  • Suş, intraperitoneal challenge sonrası birden fazla doku ve vücut sıvısına yayılmıştır.
  • Tam genom dizilemesi, 2.36 Mb'lık bir kromozom ortaya çıkarmış ve birden fazla potansiyel virülansla ilişkili homolog tanımlamıştır.
  • Bu homologlar öncelikle immün modülasyon, besin alımı, adezyon, stres adaptasyonu ve yüzey yapısı yeniden modellenmesi ile ilgilidir.
  • Antimikrobiyal direnç taraması, dirençle ilişkili homologları ancak kesin kazanılmış direnç genlerini tespit etmiştir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Glaesserella parasuis is an important swine pathogen that causes Glässer’s disease, a systemic disease associated with polyserositis, arthritis, meningitis, and pneumonia. Serovar 13 is generally considered highly pathogenic and has been linked to severe clinical disease in pigs; however, integrated evidence on its experimental pathogenicity and complete genomic characteristics remains limited. In this study, we systematically characterized G. parasuis serovar 13 strain W2, a clinical isolate recovered from the lung of a piglet with severe systemic disease, by combining a piglet challenge model, whole-genome sequencing, and comparative genomic analysis. W2 caused dose-dependent mortality after intraperitoneal challenge, disseminated to multiple tissues and body fluids, and induced dose-associated pulmonary injury, indicating marked pathogenic effects in this intraperitoneal challenge model. Sequencing results revealed that W2 contained a complete circular chromosome of 2.36 Mb without detectable plasmid replicons, and taxonomic analyses confirmed its placement within G. parasuis. Genome annotation identified multiple putative virulence-associated homologs mainly related to immune modulation, nutrient acquisition, adhesion, stress adaptation, and surface structure remodeling. Predicted prophage-like regions, genomic islands, and CRISPR array-like loci further suggested genomic plasticity in this strain. Antimicrobial resistance screening identified resistance-associated homologs but no definitive acquired resistance genes. Overall, W2 is a serovar 13 clinical isolate that exhibited marked pathogenic effects in a piglet intraperitoneal challenge model. Genome analysis identified multiple putative virulence-associated features, although their contributions to the observed phenotype remain to be established.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. BMC Microbiology, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

MicrobiologyImmunology and Microbiology