Biomedicines· 2025Q1
2024 Makine Öğrenmesi Destekli Tıbbi Cihazların FDA Yetkilendirmeleri: Düzenleyici Özellikler, Öncül Soyu ve Şeffaflık Raporlaması
Machine Learning-Enabled Medical Devices Authorized by the US Food and Drug Administration in 2024: Regulatory Characteristics, Predicate Lineage, and Transparency Reporting
- 33atıf
- Q1SCImago
- 2025yıl
Kısa özet
2024 yılında FDA, 168 adet makine öğrenmesi (ML) destekli tıbbi cihaza yetki verdi; bu cihazların %97,5'i tanımlanabilir bir öncüye (medyan yaş 2,2 yıl) atıfta bulundu, ancak yalnızca %29,2'si hem hassasiyet hem de özgüllük bildirdi ve %15,5'i demografik veri sağladı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- FDA, 2024 yılında 168 adet ML destekli Sınıf II tıbbi cihaza yetki verdi; radyoloji onayları baskın oldu (%74,4).
- Cihazların çoğu (94,6%) 510(k) yoluyla onaylandı ve %97,5'i tanımlanabilir bir öncüye (medyan yaş 2,2 yıl) atıfta bulundu.
- Cihazların yalnızca %29,2'si hem hassasiyet hem de özgüllük bildirdi ve %15,5'i demografik veri sağladı.
- Önceden Belirlenmiş Değişiklik Kontrol Planları (PCCP'ler) cihaz özetlerinin %16,7'sinde yer aldı.
- Medyan inceleme süresi 162 gündü; De Novo (372 gün) için 510(k) (151 gün) onaylarından önemli ölçüde daha uzundu.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Background: The US Food and Drug Administration (FDA) authorized over 690 machine learning (ML)-enabled medical devices between 1995 and 2023. In 2024, new guidance enabled the inclusion of Predetermined Change Control Plans (PCCPs), raising expectations for transparency, equity, and safety under the Good Machine Learning Practice (GMLP) framework. Objective: The objective was to assess regulatory pathways, predicate lineage, demographic transparency, performance reporting, and PCCP uptake among ML-enabled devices approved by the FDA in 2024. Methods: We conducted a cross-sectional analysis of all FDA-authorized ML-enabled devices in 2024. Data extracted from FDA summaries included regulatory pathway, predicate genealogy, performance metrics, demographic disclosures, PCCPs, and cybersecurity statements. Descriptive and nonparametric statistics were used. Results: The FDA authorized 168 ML-enabled Class II devices in 2024. Most (94.6%) were cleared via 510(k); 5.4% were cleared via De Novo. Radiology dominated (74.4%), followed by cardiovascular (6.5%) and neurology (6.0%). Non-US sponsors accounted for 57.7% of clearances. Among 159 510(k) devices, 97.5% cited an identifiable predicate; the median predicate age was 2.2 years (IQR 1.2–4.1), and 64.5% ML-enabled. Predicate reuse remained uncommon (9.9%). Median review time was 162 days (151 days for 510(k) vs. 372 days De Novo; p < 0.001). A total of 49 devices (29.2%) reported both sensitivity and specificity; 15.5% provided demographic data. PCCPs appeared in 16.7% of summaries, and cybersecurity considerations appeared in 54.2%. Conclusions: While 2024 marked a record year for ML-enabled device approvals and internationalization, uptake of PCCPs and transparent performance and demographic reporting remained limited. Policy efforts to standardize disclosures and strengthen post market oversight are critical for realizing the promises of GMLP.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Biomedicines, 2025 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Sağlık Bilgi Yönetimi
Health Information ManagementHealth Professions