Clinical Neurophysiology· 2025Q1· Kılavuz
Düşük Yoğunluklu Transkraniyal Elektrik Stimülasyonu: Güncellenmiş Güvenlik, Etik, Yasal ve Uygulama Kılavuzları (2017-2025)
Low intensity transcranial electric stimulation: Safety, ethical, legal regulatory and application guidelines (2017–2025: An update) – endorsed by the European Society for Brain Stimulation (ESBS) and by the International Federation for Clinical Neurophysiology (IFCN)
- 44atıf
- Q1SCImago
- 2025yıl
Kısa özet
300.000'den fazla seans boyunca, düşük yoğunluklu transkraniyal elektrik stimülasyonu (tES), sağlıklı bireylerde, hastalarda ve hassas gruplarda ciddi yan etkilere (AE) neden olmamış, hafif yan etkiler ise geçici ve plaseboya kıyasla benzer bulunmuştur.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- 300.000'den fazla tES seansında sağlıklı, klinik ve hassas popülasyonlarda ciddi yan etki (AE) bildirilmemiştir.
- Hafif AE'ler (örn. karıncalanma, baş ağrısı) yaygındır ancak geçicidir ve plasebo etkilerine benzerdir.
- tES için 4 mA ve günde 60 dakikaya kadar güvenlik iyi belirlenmiştir.
- Kombine müdahaleler (örn. EEG, TMS ile birlikte) ve evde kullanımda artan güvenlik riski görülmemiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
This guideline summarizes updated safety data (2017-2025) and provides expert recommendations on the use of low intensity transcranial electrical stimulation (tES) in humans. tES encompasses several techniques including transcranial direct current stimulation (tDCS), oscillatory transcranial direct current stimulation (otDCS), transcranial alternating current stimulation (tACS), transcranial random noise stimulation (tRNS), transcranial temporal interference stimulation (tTIS), and their combinations or variations. Across over 300,000 sessions involving healthy individuals, patients with neuropsychiatric conditions, and other clinical populations, no tES-related serious adverse events (AEs) have been reported. Moderate AEs are rare and limited to a small range of specific applications. Mild AEs are common and include transient symptoms such as localized sensations (e.g., tingling or burning), headaches, and fatigue. Similar mild AEs are also reported by individuals receiving placebo stimulation. The frequency, magnitude, and type of AEs are comparable across healthy, clinical, and vulnerable groups, including children, elderly, or pregnant women. Combined interventions (e.g., co-application with EEG, TMS, or neuroimaging) have not shown increased safety risks. Safety is well-established for both bipolar and multichannel tES when applied up to 4 mA and up to 60 min per day. Higher intensities and longer stimulation durations may also be safe. Nevertheless, the number of studies using intensities above 4 mA or stimulating longer than 60 min is low. Home-based use of treatments is growing rapidly, leveraging remote supervision to provide patients with greater access and enable repeated, sustained dosing paradigms. We recommend using screening and AE questionnaires in future controlled studies, in particular when planning to extend the stimulation parameters applied. We discuss recent regulatory and ethical issues.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Clinical Neurophysiology, 2025 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Nöroloji (Sinirbilim)
NeurologyNeuroscience