Life· 2026Q1
Köpeklerde Fenobarbitalin Gerçek Dünya İzlenmesi: Serum Konsantrasyonları, Hepatik Biyokimya, Lipemik Başarısızlık ve Üniversite Referans Hastanesinde Bakım Sürekliliği
Real-World Phenobarbital Monitoring in Dogs: Serum Concentrations, Hepatic Biochemistry, Lipaemic Failure and Continuity of Care in a University Referral Hospital
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Bir üniversite referans hastanesinde, fenobarbital tedavisi alan köpeklerin %72,3'ü ilk geçerli belirlemede terapötik serum konsantrasyonlarına (15–35 µg/mL) ulaşmış, ancak doz konsantrasyonla ilişkili bulunmamış ve izlem uyumu bakım sürekliliğine göre önemli ölçüde değişmiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- İlk geçerli belirlemede, köpeklerin %72,3'ü (47/65) fenobarbital serum konsantrasyonları 15–35 µg/mL hedef aralığında idi.
- Ortalama fenobarbital dozu (5,62 mg/kg/gün) serum konsantrasyonu ile ilişkili değildi ve 10 kg altındaki köpekler daha yüksek ağırlık-bazlı dozlar almalarına rağmen daha yüksek konsantrasyonlara ulaşamadı.
- Alkalin fosfataz, çalışmalarda %36 oranında yüksekti ancak fenobarbital konsantrasyonu ile ilişkisi bulunamadı.
- Yeni tedavi edilen köpeklerin yalnızca %40'ının 90 gün içinde serum belirlemesi yapıldı, bu da tutarsız erken izlem olduğunu göstermektedir.
- Serum örneklerinin %10'u şiddetli lipemi nedeniyle değerlendirilemedi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Serum phenobarbital (PB) monitoring is recommended after treatment initiation and periodically thereafter, but real-world data on monitoring practice are scarce, particularly where imepitoin is not marketed and PB is a controlled substance. All in-house PB determinations performed on a point-of-care analyser reporting PB with a hepatic panel at a Romanian university referral hospital between January 2022 and August 2026 were retrieved and linked to the hospital register. A total of 143 canine runs from 66 dogs were obtained; 10 (7.0%) were suppressed by severe lipaemia. At the first valid determination, 47 of 65 dogs with a valid result (72.3%; 95% CI 60.4–81.7) were within the 15–35 µg/mL target range and 16 (24.6%; 95% CI 15.8–36.3) were below it. The median dose, given as fractionated human 100 mg tablets, was 5.62 mg/kg/day and was not associated with concentration; dogs under 10 kg received almost twice the weight-based dose of larger dogs without reaching higher concentrations. Alkaline phosphatase was increased in 36% of runs and was not associated with concentration in mixed-effects models. At least one determination was obtained in 79% of dogs in continued care and 88% of dogs with six or more prescriptions, but only 40% (95% CI 27–56%) of newly treated dogs were determined within 90 days and none of the 17 dogs seen only once or twice after initiation was determined. Monitoring therefore follows continuity of care; scheduling the first determination at initiation and coupling sampling with prescription renewal are proposed measures whose effectiveness requires prospective evaluation.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Life, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Small AnimalsVeterinary