Holistic Integrative Oncology· 2026Q1
Meme kanserinde çoklu gen testinde sıcak nokta sorunları ve hususları
Hotspot issues and considerations in multi-gene testing in breast cancer
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
MammaPrint® ve Oncotype DX® gibi çoklu gen genomik analizleri, meme kanseri risk sınıflandırmasını iyileştirmekte, ancak nod pozitif ve menopoz öncesi hastalar için kanıtları farklılık göstermekte olup, MammaPrint® şu anda öncekilerde kemoterapi de-eskalasyonuna rehberlik etmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- MammaPrint® ve Oncotype DX® gibi genomik analizler, erken evre HR+/HER2- meme kanserinde riski sınıflandırır.
- MammaPrint®, nod pozitif (1-3 LN+) hastalarda kemoterapi de-eskalasyonuna rehberlik etmek için şu anda yeterli kanıta sahip tek analizdir.
- Menopoz öncesi hastalar, genomik riskin yaş ve yumurtalık fonksiyon verileriyle entegrasyonunu gerektirir.
- ESR1 ve PIK3CA gibi direnç genlerinin ctDNA analizi, ileri evre hastalık yönetiminde ve radyolojik ilerlemeden önce moleküler nüksün saptanmasında hayati önem taşır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Multigene testing serves as a cornerstone of precision oncology, reshaping the holistic management of breast cancer across its continuum. In early-stage HR-positive/HER2-negative (HR+/HER2-) disease, genomic assays such as MammaPrint ® and Oncotype DX ® enable refined risk stratification; however, their evidence bases diverge significantly when extrapolated to node-positive (1–3 LN+) populations, where only MammaPrint ® currently meets the threshold for guiding chemotherapy de-escalation. For premenopausal patients, age acts as an effect modifier, necessitating the integration of genomic risk with clinical and ovarian function suppression considerations. Beyond adjuvant decisions, these assays also inform extended endocrine therapy duration and anthracycline-sparing strategies, albeit with varying levels of evidence. In advanced disease, dynamic monitoring of resistance driver genes—particularly ESR1 and PIK3CA via circulating tumor DNA (ctDNA)—is critical for overcoming endocrine resistance and tailoring targeted therapies. Notably, ctDNA analysis facilitates the detection of “molecular recurrence” prior to radiological progression, shifting surveillance toward preemptive intervention. Liquid biopsy further provides risk stratification and treatment response evaluation in both early and advanced settings. Despite persistent challenges regarding cross-platform discordance and standardization, multigene testing epitomizes the integration of molecular insights with clinical practice. Ongoing research and health-economic evaluations, particularly within the Chinese healthcare context, promise to refine these strategies toward truly individualized care.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Holistic Integrative Oncology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Cancer ResearchBiochemistry, Genetics and Molecular Biology