Cell Reports· 2026Q1
T Hücresi Alt Tiplerinde Paylaşılan Düzenleyici Programlar Ortaya Çıkarıldı
Single-cell multi-omics reveals archetypal regulatory programs shared across T cell subsets
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Tek hücreli multi-omik analizler, T hücresi kimliğinin, farklı transkripsiyon faktörlerinin alt tipler arasında düzenleyici arketipleri yeniden kullandığı modüler bir mimari tarafından yönetildiğini ortaya koymaktadır. Hem akut hem de kronik enfeksiyonlarda T hücre yanıtlarının sürdürülmesi için kritik olan progenitör Tcf1+ CD8 T hücreleri, beklenmedik bir şekilde CD8 T hücresi tükenmişliği ve foliküler yardımcı CD4 T hücresi programlarını birleştirmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- T hücresi kimliği, paylaşılan düzenleyici arketiplere sahip modüler bir mimari tarafından düzenlenir.
- Progenitör Tcf1+ CD8 T hücreleri hem akut hem de kronik viral enfeksiyonlarda bulunur.
- Bu progenitör CD8 T hücreleri beklenmedik bir şekilde CD8 T hücresi tükenmişliği ve CD4 T foliküler yardımcı hücre düzenleyici programlarını birleştirir.
- Tfh benzeri durumlardan kaynaklanan bir farklılaşma gradyanı, progenitör CD8 T hücre heterojenliğine katkıda bulunur.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract T cells protect against pathogens and tumors and can differentiate into various functionally distinct subsets. While each subset exhibits a characteristic epigenomic and transcriptional profile, essential immune functions such as self-renewal, expansion, cytokine production, and cytotoxicity are common to multiple subsets and therefore must be programmed via shared regulatory mechanisms. To uncover these regulatory “archetypes”, we integrated a new single-cell multiomic (scATAC+RNA-seq) dataset for CD4 and CD8 T cells responding to acute and chronic viral infection with a comprehensive compendium of bulk ATAC-seq data. Our analysis revealed that T cell identity is governed by a modular architecture, where distinct transcription factors drive the reuse of regulatory archetypes across T cell subsets and lineages. Notably, translationally important progenitor Tcf1 + CD8 T cells, critical for sustaining CD8 T cell responses and present in both acute and chronic infection, exhibited a composite regulatory state combining a CD8 T cell exhaustion program and, unexpectedly, a follicular helper CD4 T cell program. In sum, this resource will aid mechanistic dissection of adaptive immunity and immunotherapy design, and the framework will be broadly applicable across biological systems. Highlights – Single-cell multiomics and ATAC-seq atlas reveal T cell regulatory archetypes – A unified progenitor Tcf1 + CD8 T cell population is shared by acute and chronic infection – Progenitor CD8 T cell identity combines CD8 exhaustion and CD4 Tfh regulatory programs – A Tfh-like differentiation gradient underlies heterogeneity in progenitor CD8 T cells
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Cell Reports, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
ImmunologyImmunology and Microbiology