Nature Metabolism· 2025Q1
Mikroglialarda Kolesterol Metabolizması Yeniden Programlanması Kronik Nöroinflamasyonu Tetikler ve İnme Sonrası Nörorestorasyonu Engeller
Cholesterol metabolic reprogramming mediates microglia-induced chronic neuroinflammation and hinders neurorestoration following stroke
- 65atıf
- Q1SCImago
- 2025yıl
Kısa özet
İnme, kronik inflamasyona yol açan kalıcı mikroglial aktivasyonu tetikler, bu da kolesterol birikimine ve metabolik değişikliklere neden olur. Mikroglial kolesterol yükünü CYP46A1 aktivasyonu ile hedeflemek, erkek farelerde beyaz madde onarımını ve fonksiyonel iyileşmeyi artırdı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- İskemik inme, kronik inflamasyona ve mikroglial kolesterol birikimine yol açan kalıcı mikroglial aktivasyona neden olur.
- Tek hücreli RNA dizileme, yeniden programlanmış kolesterol metabolizmasına sahip belirgin 'köpüklü mikroglia' kümelerini tanımladı.
- Doğrudan kolesterol infüzyonu, uzamış mikroglial aktivasyonu ve nöroinflamasyonu tekrarladı.
- Mikroglial kolesterol aşırı yükünü azaltmak için CYP46A1'in aktive edilmesi, erkek farelerde beyaz madde onarımını ve fonksiyonel iyileşmeyi artırdı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Chronic neuroinflammation is a major obstacle to post-stroke recovery, yet the underlying mechanisms, particularly the link between prolonged microglial activation and cholesterol metabolism, are not fully known. Here we show that ischaemic injury induces persistent microglial activation that perpetuates chronic inflammation, leading to microglial cholesterol accumulation and metabolic reprogramming. Using single-cell RNA sequencing, we identified distinct stroke-associated foamy microglia clusters characterized by extensive reprogramming of cholesterol metabolism. Furthermore, direct intracerebral free cholesterol or cholesterol crystal infusion recapitulated sustained microglial activation, directly linking aberrant cholesterol metabolism to prolonged neuroinflammatory responses. Therapeutically, we demonstrate that reducing microglial cholesterol overload through genetic or pharmacological activation of CYP46A1 in male mice promotes white matter repair and functional recovery. These findings highlight microglial cholesterol metabolism as a key driver of post-stroke inflammation, offering therapeutic strategies targeting cholesterol metabolism to mitigate long-term brain damage and promote neurorestoration, potentially improving stroke-related disability outcomes.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Nature Metabolism, 2025 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Nöroloji (Sinirbilim)
NeurologyNeuroscience