ACS Omega· 2026Q1
Hipurik Asidin Yaşlanmaya Karşı Koruyucu Rolü: Spesifik Proteinleri Modüle Ederek, Sadece Antioksidan Etkilerle Değil
Exploring Hippuric Acid’s Putative Protective Role in Aging through In Silico and In Vitro Screening
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Sağlıklı yaşlanmayla ilişkilendirilen bir metabolit olan hipurik asidin (HA), genel antioksidan veya anti-inflamatuar etkiler yerine, taşıyıcılar ve epigenetik düzenleyiciler gibi spesifik proteinleri modüle ederek koruyucu etkiler gösterebileceği öne sürülüyor.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Hipurik asit (HA), sağlıklı yaşlanmayla ilişkilidir ancak aktif rolü belirsizdir.
- In silico ve in vitro taramalar potansiyel HA hedeflerini belirledi: taşıyıcılar, epigenetik düzenleyiciler (HDAC'ler) ve inflamasyon/proteostazis ile ilgili enzimler.
- HA analogları bu hedefler için mikromolar altı veya nanomolar aralıkta etki gücü gösterdi.
- HA'nın doğrudan antioksidan veya anti-inflamatuar aktivitesi sınırlı bulundu.
- Sonuçlar, HA'nın yaşlanmaya karşı koruyucu etkisinin genel yollar yerine spesifik protein modülasyonunu içerebileceğini düşündürmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Hippuric acid (HA) is a diet- and microbiome-derived metabolite consistently associated with healthy aging, yet whether it is a passive biomarker or an active effector remains unresolved. To investigate mechanisms underlying its protective role, in silico screening of large bioactivity data sets was performed and integrated with results from in vitro assays. A multifingerprint similarity approach was employed to identify close HA analogues and their reported targets. HA analogues were identified with reported potencies in the low-micromolar or nanomolar range toward transporters (solute carriers, organic anion transporters, multidrug resistance-associated proteins), epigenetic regulators (histone deacetylases), and enzymes linked to inflammation, proteostasis, or vascular homeostasis (carbonic anhydrases, cyclooxygenase-2, soluble epoxide hydrolase, neprilysin). Additional evidence pointed to proteins involved in detoxification, energy metabolism, and neurodegeneration (kynureninase, microtubule-associated protein tau, 2-amino-3-carboxymuconate-6-semialdehyde decarboxylase), supporting their plausibility as candidate HA targets. By contrast, database screenings for direct antioxidant or anti-inflammatory activity were mostly inconclusive, whereas in vitro assays suggested limited radical-scavenging activity and no modulation of nitric oxide production pathways. Results suggest that HA’s protective associations with aging might involve modulation of specific proteins or transporter-mediated mechanisms, rather than acting solely through target-nonspecific pathways. While these findings remain exploratory and require further confirmation, this integrated in silico and in vitro analysis provides an initial, hypothesis-generating strategy to narrow the spectrum of potential molecular interactions, offering candidate targets to guide future functional in silico, in vitro, and in vivo validation experiments.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. ACS Omega, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Biyokimya (Biyokimya, Genetik ve Moleküler Biyoloji)
BiochemistryBiochemistry, Genetics and Molecular Biology