ACS Applied Materials & Interfaces· 2026Q1
Psoriasis İçin Çift Etkili Bir Tedavi Olarak siTNF-α ve Dekzametazonun Birlikte Verilmesi İçin Lipid Nanopartiküller Yüklü Çözünen Mikroiğneler
Dissolving Microneedles Loaded with Lipid Nanoparticles for Co-Delivery of siTNF-α and Dexamethasone as a Dual-Action Therapy for Psoriasis
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Hiyalüronik asit bazlı çözünen bir mikroiğne platformu, psoriazis tedavisini iyileştirmek için novel lipid nanopartiküller (LNPs) içinde kapsüllenmiş siTNF-α ve deksametazonun birlikte verilmesini sağlar ve fare modelinde hastalık şiddetini önemli ölçüde azaltır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- siTNF-α ve deksametazonun birlikte verilmesi için hiyalüronik asit bazlı çözünen bir mikroiğne platformu geliştirildi.
- Deksametazonun yapılarına entegrasyonu ile LNP stabilitesini ve siRNA korumasını artıran çift fonksiyonlu lipid nanopartiküller (LNPs) oluşturuldu.
- In vitro çalışmalar, deksametazonun inflamatuar yolları baskıladığını, siRNA'nın ise TNF-α'yı susturduğunu ve pro-inflamatuar sitokinlerin üstün inhibisyonuna yol açtığını gösterdi.
- Psoriasis benzeri bir fare modelinde, kombinatoryal strateji hastalık şiddetini önemli ölçüde azalttı, epidermal hiperplaziyi normale döndürdü ve immün hücre infiltrasyonunu düşürdü.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Psoriasis, a chronic inflammatory skin disease, presents treatment challenges including systemic side effects and inadequate topical drug delivery. Herein, we developed a hyaluronic acid (HA)-based dissolving microneedle platform delivering tumor necrosis factor-alpha (TNF-α)-targeting small interfering RNA (siRNA) and dexamethasone co-loaded within dual-functional lipid nanoparticles (LNPs). This LNP design innovatively integrates dexamethasone into its lipid structure, combined with siRNA to enhance stability and anti-inflammatory efficacy while minimizing immunogenicity. The HA microneedles enabled localized, minimally invasive delivery of LNPs into psoriatic lesions. Physicochemical characterization confirmed stable co-loading of siRNA and dexamethasone, with dexamethasone enhancing both LNP stability and siRNA protection. In-vitro studies demonstrated a dual-action mechanism: Dexamethasone suppressed inflammatory signaling pathways while siRNA silenced TNF-α expression, leading to superior inhibition of key proinflammatory cytokines. In a psoriasis-like mouse model, this combinatorial strategy significantly reduced disease severity, normalized epidermal hyperplasia, and decreased immune cell infiltration compared to single-agent therapies. The structural incorporation of dexamethasone within LNPs represents a critical advancement, enabling localized immunomodulation that mitigates systemic risks while amplifying TNF-α suppression. This integrated approach achieved sustained therapeutic effects with reduced dosing frequency. By co-delivering gene silencing and pharmacological agents via a patient-compliant dissolving microneedle system, our work establishes a precision medicine strategy for psoriasis management, addressing both inflammatory pathways and drug delivery limitations.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. ACS Applied Materials & Interfaces, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Farmasötik Bilimler
Pharmaceutical SciencePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics