Cells· 2026Q1
Avikülarin ve Senegenin, İnsan Keratinositlerinde TRPV3 İlişkili TSLP İfadesini Baskılar
Avicularin and Senegenin Suppress TRPV3-Associated TSLP Expression in Human Keratinocytes
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Avikülarin (AVC) ve senegenin (SNG), karvakrol kaynaklı kalsiyum akışını önemli ölçüde azaltır ve insan keratinositlerinde TRPV3 ve TSLP ifadesini baskılar.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Avikülarin (AVC) ve senegenin (SNG), TRPV3 eksprese eden keratinositlerde karvakrol kaynaklı kalsiyum yanıtlarını zayıflattı.
- Her iki bileşik de TRPV3 ve TSLP ifadesini mRNA ve protein düzeylerinde azalttı.
- AVC ve SNG, fosfo-NFATC2 ve fosfo-p50'nin nükleer translokasyonunu zayıflattı.
- NFAT veya NF-κB inhibitörleri ile yapılan ek tedavilerde ek baskılama görülmedi, bu da yolakların birleştiğini gösteriyor.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Transient receptor potential vanilloid channel 3 (TRPV3) is a keratinocyte-expressed ion channel that regulates calcium signaling and thymic stromal lymphopoietin (TSLP) production, contributing to pruritic inflammatory skin diseases. Although avicularin (AVC), a flavonoid from Polygonum aviculare L., and senegenin (SNG), the bioactive aglycone of Polygala tenuifolia Willd., possess anti-inflammatory properties, their effects on TRPV3-associated signaling remain unknown. A natural product library was screened for nitric oxide (NO) production in carvacrol-stimulated human keratinocytes. Following primary screening and secondary evaluation of TRPV3 and TSLP expression, AVC and SNG were selected for further study and subsequently evaluated by molecular docking, calcium imaging, quantitative real-time PCR, immunocytochemistry, and pathway inhibition assays. AVC and SNG showed favorable predicted docking poses at both TRPV3 docking sites and significantly attenuated carvacrol-induced calcium-dependent fluorescence responses in TRPV3-expressing cells. Both compounds reduced TRPV3 and TSLP expression at the mRNA and protein levels and attenuated the nuclear translocation of phospho-Nuclear Factor of Activated T Cells 2 (NFATC2) and phospho-p50. Co-treatment with NFAT or Nuclear Factor Kappa B (NF-κB) inhibitors produced no additional suppression, consistent with convergence of AVC/SNG-associated effects with NFAT/NF-κB signaling. Collectively, these findings support further investigation of AVC and SNG as candidate modulators of TRPV3-associated inflammatory signaling in keratinocytes.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Cells, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Duyusal Sistemler
Sensory SystemsNeuroscience