Nature Chemical Biology· 2026Q1
Lantern'ın yönlendirilmiş evrimi, hızlı RNA ve protein yakınlık etiketlemesini sağlar
Directed evolution of Lantern enables rapid RNA and protein proximity labeling
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Yönlendirilmiş evrimle optimize edilmiş bir flavoprotein olan Lantern, çeşitli hücresel kompartımanlarda altı dakikadan kısa sürede RNA ve protein yakınlık etiketlemesi yaparak dinamik moleküler organizasyonu ortaya koyar.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Yönlendirilmiş evrimle tasarlanmış bir flavoprotein olan Lantern, RNA ve proteinlerin altı dakikadan kısa sürede zamansal çözünürlükle yakınlık etiketlenmesini sağlar.
- Lantern, ER, mitokondri ve stres granülleri dahil olmak üzere çeşitli hücresel kompartımanlara hedeflenebilir.
- Araç, stres indüksiyonundan sonraki 10 dakika içinde stres granüllerine N6-metiladenozin açısından zengin RNA'ların çekildiğini gözlemlemek için kullanıldı.
- Lantern, uzamsal olarak çözümlenmiş hücre tiplendirmesi ve hücre-hücre etkileşimlerinin belirlenmesi için hücre yüzeyi etiketlemesi (CAP-CELL) için uyarlandı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
In eukaryotic cells, the precise spatial localization of RNAs and proteins is essential for proper cellular function. Genetically encoded photocatalytic proximity labeling techniques have expanded our ability to map subcellular proteomes and transcriptomes, but their temporal resolution remains limited. Here we introduce Lantern, an engineered flavoprotein optimized via directed evolution, which enables sub‑minute, spatially resolved labeling of cellular biomolecules. Lantern is targetable to diverse subcellular compartments, including the endoplasmic reticulum (ER), mitochondria and stress granules (SGs), to map local transcriptomes (CAP-seq) and proteomes (CAP-MS). Using Lantern, we observed that N6-methyladenosine-rich RNAs are recruited to SGs within 10 minutes of stress induction, and ER‑proximal RNAs associate with G3BP1 during early SG assembly. Additionally, Lantern was adapted for cell surface tagging (CAP-CELL), enabling spatially resolved cell typing and identifying cell−cell interactions. Collectively, this study establishes Lantern as a powerful tool that offers unprecedented temporal resolution for investigating the dynamic organization of subcellular molecular networks. Fang, Ren, Zheng, Wang et al. developed Lantern, a variant of miniSOG, through directed evolution for subcellular transcriptomes and proteomes analyses inside living cells, enabling findings that RNA mobilization precedes protein recruitment in stress granule assembly.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Nature Chemical Biology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hücre Biyolojisi
Cell BiologyBiochemistry, Genetics and Molecular Biology