Analytical Chemistry· 2026Q1
Biyotin Zenginleştirmede Stokiyometriye Bağlı Özgüllük: Yakınlık Etiketleme Proteomik için Bir Kıyaslama Çerçevesi
Stoichiometry-Dependent Specificity in Biotin Enrichment: A Benchmarking Framework for Proximity-Labeling Proteomics
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Yeni bir kıyaslama çerçevesi, yakınlık etiketleme proteomikte biyotin zenginleştirme özgüllüğünün biyotin stokiyometrisine yüksek derecede bağlı olduğunu ortaya koymuştur; daha yüksek biyotinilasyon seviyeleri daha fazla özgüllük sağlarken, daha düşük seviyeler özgül olmayan arka planı artırmaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Yakınlık etiketleme proteomikte biyotin zenginleştirme özgüllüğünü değerlendirmek için kantitatif bir kıyaslama çerçevesi oluşturuldu.
- Zenginleştirme özgüllüğünün biyotin stokiyometrisine doğrudan bağlı olduğu gösterildi: daha yüksek biyotinilasyon daha yüksek özgüllükle sonuçlanır.
- Düşük biyotinilasyon seviyelerinin özgül olmayan protein bağlanmasını önemli ölçüde artırdığı ve veri kalitesini bozduğu gösterildi.
- Düşük protein girişinin hedef geri kazanımını sınırladığı ancak zenginleştirme özgüllüğünü koruduğu, hassasiyet kısıtlamalarını vurguladığı bulundu.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
ABSTRACT Proximity labeling methods (including, BioID, TurboID, ultraID), along with surface proteomics and microdomain mapping, enable proteome-wide identification of spatially proximal proteins via MS-based analysis. These workflows require specific enrichment of biotinylated proteins using affinity purification, yet enrichment specificity can often be compromised by non-specifically bound proteins. As labeling strategies are increasingly applied to complex biological samples with low protein input or low biotin stoichiometry, accurately distinguishing true targets from background becomes a major analytical challenge. Despite its critical impact on data quality and interpretation, the influence of biotinylation level and protein input on enrichment performance remains poorly characterized, limiting the reliability of proximity labeling experiments. To address this, we establish a quantitative benchmarking framework that systematically evaluates biotin enrichment under controlled conditions, including scenarios of low biotin stoichiometry. Using this setup, we show that enrichment specificity strongly depends on biotin stoichiometry: higher levels of biotinylation in samples yield high specificity, whereas low biotinylation increases non-specific background. Reduced protein input further limits recovery of true targets, yet maintains enrichment specificity, highlighting sensitivity constraints of enrichment-based workflows. We apply this framework to biotinylated extracellular vesicle (EV) cargo uptake in recipient cells using ultraID-CD63 labeling. Detection of the most abundant EV cargo proteins under low biotinylation conditions indicates that current workflows approach the lower bounds of biotin enrichment sensitivity. Together, these standards provide a practical reference for evaluating and optimizing biotin enrichment workflows, supporting quantitative and reproducible proximity labeling in proteomics.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Analytical Chemistry, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hücre Biyolojisi
Cell BiologyBiochemistry, Genetics and Molecular Biology