PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Cancers· 2026Q1

H3K9 Metilasyon Seviyesinin Artırılması Lösemik Kök Hücrelerin Çoğalmasını Azaltır

Increasing H3K9 Methylation Level Reduces the Proliferation of Leukemic Stem Cells

Barbara Walter, Polina Zjablovskaja, Sara Montserrat‐Vazquez, Eva Mejía-Ramírez ve diğerleri

Kısa özet

H3K9 metilasyon seviyelerinin artırılması, hem genç hem de yaşlı fare ve hasta kaynaklı örneklerde lösemik kök hücrelerin (LSC'ler) çoğalmasını önemli ölçüde azaltır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • H3K9 metilasyon seviyeleri, hematopoietik kök hücrelerin yaşlanması sırasında değişir ve ön-malign bir fenotip ile ilişkilidir.
  • Düşük H3K9 metilasyonu, lösemik hücrelerin in vitro çoğalma kapasitelerini sürdürmeleri için gereklidir.
  • H3K9 metilasyonunun artırılması, hem genç hem de yaşlı fare ve hasta kaynaklı lösemik hücrelerde lösemogenezi azaltır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Background/Objectives: Genetic and epigenetic alterations accumulate throughout life in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs), leading to an increased risk of age-related hematological malignancies, such as acute myeloid leukemia (AML). While a few epigenetic drugs have entered clinical practice, studies focusing on histone post-translational modifications (PTMs) altered in AML remain limited. Methods: Here, we used murine HSPCs, murine AML mouse models, human leukemic cell lines, and leukemic patient samples to investigate whether targeting the methylation of histone 3 at lysine 9 (H3K9 methylation) affects HSPCs upon aging and leukemogenesis and might represent a possible target. Results: Our data show that H3K9 methylation changes upon aging in HSPCs and is linked to a pre-malignant phenotype. Low levels of H3K9 methylation in leukemic cells are required to maintain proliferative capacities in vitro. Increasing H3K9 methylation reduces the leukemogenesis of both young and aged murine and patient-derived leukemic cells. Conclusions: Thus, H3K9 methylation might be a potential and selective therapeutic target in AML patients.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Cancers, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Hematoloji

HematologyMedicine