Neurology· 2026Q1
CDKL5 Eksikliği Bozukluğu Olan Çocuklarda İlk 2 Yaşta Boylamsal EEG, Nöbet ve Gelişimsel Desenler
Longitudinal EEG, Seizure, and Developmental Patterns in Children With CDKL5 Deficiency Disorder in the First 2 Years of Life
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
CDKL5 eksikliği bozukluğu (CDD) olan çocuklarda EEG'ler başlangıçta hafif anormallikler gösterir ve bu durum ilk iki yaşta kötüleşerek nöbet ve gelişimsel sonuçlarla ilişkilidir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- CDD'li çocuklar, yaşamlarının ilk iki yılında giderek kötüleşen EEG anormallikleri yaşarlar.
- Hem ictal (nöbet anı) hem de interiktal (nöbetler arası) EEG örüntüleri analiz edilmiştir.
- EEG örüntüleri, klinik nöbet aktivitesi ve gelişimsel sonuçlarla ilişkilidir.
- Bulgular, erken CDD'deki nörolojik değişikliklerin boylamsal bir görünümünü sunmaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Although there is near-universal early-onset epileptic encephalopathy in cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) deficiency disorder (CDD), it has been observed clinically that EEGs are initially only mildly abnormal and worsen in the first 2 years of life. This study aimed to identify specific EEG patterns, ictal and interictal, in individuals with CDD during the first 2 years of life and to explore their relationship with clinical and developmental outcomes.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Neurology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Genetik (Biyokimya, Genetik ve Moleküler Biyoloji)
GeneticsBiochemistry, Genetics and Molecular Biology